<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
    <id>https://radiorafaela.com.ar/feed-etiqueta/acetanilida</id>
    <link href="https://radiorafaela.com.ar/feed-etiqueta/acetanilida" rel="self" type="application/atom+xml" />
    <title>RadioRafaela</title>
    <subtitle>Últimas noticias de rafaela Argentina</subtitle>
    <updated>2026-07-27T12:37:09+00:00</updated>
        <entry>
        <title>
            ANMAT suspendió los medicamentos con acetanilida por un riesgo grave para la salud
        </title>
        <link rel="alternate" href="https://radiorafaela.com.ar/nacionales/anmat-suspendio-los-medicamentos-con-acetanilida-por-un-riesgo-grave-para-la-salud" type="text/html" title="ANMAT suspendió los medicamentos con acetanilida por un riesgo grave para la salud" />
        <id>https://radiorafaela.com.ar/nacionales/anmat-suspendio-los-medicamentos-con-acetanilida-por-un-riesgo-grave-para-la-salud</id>
        <author>
            <name>
                <![CDATA[Radio Rafaela]]>
            </name>
        </author>
        
                                <content type="html" xml:base="https://radiorafaela.com.ar/nacionales/anmat-suspendio-los-medicamentos-con-acetanilida-por-un-riesgo-grave-para-la-salud">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/PaJWdW1forZz0wE7SSdPInUj0-E=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://radiorafaelacdn.eleco.com.ar/media/2026/07/la_medida_responde_a_una_evaluacion_sanitaria_preventiva.webp" class="type:primaryImage" /></figure><p>La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió en todo el país la elaboración, comercialización, importación y uso de la acetanilida y de las especialidades medicinales que contengan este principio activo. La medida quedó establecida mediante la Disposición 4253/2026, publicada este lunes 27 de julio en el Boletín Oficial, y entrará en vigencia al día siguiente de su publicación.</p><p>La decisión surgió de una revisión realizada por el Departamento de Farmacovigilancia y Gestión de Riesgo, que identificó un riesgo de anemia aplásica, una afección grave vinculada con una reducción en la producción de células sanguíneas. ANMAT también señaló que el efecto analgésico y antipirético de la acetanilida se produce a través de su metabolito, el paracetamol, y consideró que mantenerla disponible no ofrece un beneficio que compense los riesgos detectados.</p>Qué medicamento fue identificado por ANMAT<p>En el Registro de Especialidades Medicinales figura Sellos Fucus, elaborado por TARC Laboratorio Farmacéutico, con una composición de cafeína 50 mg, acetanilida 200 mg y novaminsulfonato sódico 50 mg. La resolución, sin embargo, no se limita a ese producto: alcanza a cualquier medicamento que contenga acetanilida, tanto sola como combinada con otros principios activos.</p><p>Además, mientras permanezca vigente la suspensión preventiva, ANMAT no admitirá nuevas solicitudes de inscripción de especialidades que contengan la sustancia ni renovará los certificados de los medicamentos alcanzados.</p>Qué deben hacer quienes tengan estos medicamentos<p>Quienes tengan un producto con acetanilida en su botiquín deben verificar su composición y, dado que su uso fue suspendido por ANMAT, evitar consumirlo y consultar con un médico o farmacéutico para determinar una alternativa adecuada. La disposición oficial suspende expresamente el uso de la sustancia por razones de seguridad.</p><p>La medida no implica que una persona que haya utilizado anteriormente estos productos vaya necesariamente a desarrollar una complicación. Tampoco corresponde modificar por cuenta propia otros medicamentos de un tratamiento habitual: ante cualquier duda sobre cómo reemplazar el producto alcanzado, la indicación debe definirse con un profesional de la salud.</p>]]>
                </content>
                                                <summary type="html">
                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/PaJWdW1forZz0wE7SSdPInUj0-E=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://radiorafaelacdn.eleco.com.ar/media/2026/07/la_medida_responde_a_una_evaluacion_sanitaria_preventiva.webp" class="type:primaryImage" /></figure>El organismo prohibió preventivamente la elaboración, comercialización, importación y uso del principio activo tras detectar un balance desfavorable entre beneficios y riesgos, asociado especialmente con la posibilidad de anemia aplásica.]]>
                </summary>
                                                <category term="nacionales" label="NACIONALES" />
                                <updated>2026-07-27T12:37:09+00:00</updated>
                <published>2026-07-27T12:17:29+00:00</published>
    </entry>
    </feed>