El tenis volvió a mostrar su costado social con la campaña “Démosle pelota al autismo”, una iniciativa solidaria que impulsa la recolección de pelotas en desuso para adaptar aulas de escuelas públicas y generar entornos más amigables para chicos con autismo y otras condiciones del neurodesarrollo.

La acción se puso en marcha durante el torneo Road to Australia, disputado entre el 16 y el 20 de diciembre en el Buenos Aires Lawn Tennis Club. Allí, las pelotas descartadas en cada partido comenzaron un nuevo recorrido: dejar el alto rendimiento para convertirse en una herramienta de inclusión educativa.

El destino del material recolectado es claro y efectivo: colocar las pelotas en las patas de mesas y sillas escolares para reducir el ruido de arrastre, un factor que suele generar incomodidad y sobreestimulación en estudiantes con hipersensibilidad auditiva, afectando su concentración y aprendizaje.

El torneo contó con la participación de figuras internacionales como Cameron Norrie y una destacada presencia argentina con Sebastián Báez y Francisco Cerúndolo.

Durante el certamen se instalaron canastos de recolección a un costado de la cancha, y los alcanzapelotas fueron los encargados de reunir las pelotas que dejaban de utilizarse en competencia, reforzando el mensaje de que cada pequeño gesto puede generar un gran cambio.

La campaña también trascendió el ámbito deportivo. El actor Ricardo Darín encabezó un video de difusión acompañado por personalidades como Andy Kusnetzoff, Federico Coria, Delfina Pignatiello, Morena Beltrán, Germán Beder, Luis Novaresio, Felicitas Pizarro y Andrea Abani.

Todos ellos invitaron al público a sumarse a la colecta y a darle continuidad más allá de los días del torneo.

La iniciativa es impulsada por la Fundación INECO, junto a Road to Australia y la agencia Mercado McCann. El objetivo es sostener la campaña en el tiempo, extenderla durante 2026 y replicarla en otros eventos deportivos y espacios vinculados al tenis.

Además, los puntos de recolección continuarán sumándose a lo largo del año y serán informados a través del sitio oficial de la fundación, ampliando el alcance de una propuesta que combina deporte, conciencia social e inclusión.

El uso de paracetamol durante el embarazo vuelve al centro de la polémica tras un reciente anuncio del gobierno estadounidense. Según investigaciones revisadas por la Administración Trump, el consumo de este analgésico en las primeras etapas de gestación podría estar vinculado a un mayor riesgo de autismo en los niños. La noticia genera inquietud en la comunidad científica, que insiste en que el medicamento sigue siendo seguro si se utiliza bajo control médico.

La Casa Blanca informó este lunes que evalúa recomendar que las embarazadas eviten el paracetamol (Tylenol), salvo en casos de fiebre o dolor intenso. El planteo surge en medio de una creciente preocupación por el aumento de diagnósticos de trastorno del espectro autista (TEA) en Estados Unidos: en 2020, 1 de cada 36 niños de 8 años tenía autismo, frente a 1 de cada 150 en el año 2000, según los CDC.

Desde el gobierno, el secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr. sostuvo que el país enfrenta una “epidemia de autismo” y subrayó la necesidad de indagar factores ambientales además de los genéticos.

Si bien existen estudios que investigan posibles vínculos entre el paracetamol y el desarrollo neurológico, la comunidad médica advierte que la evidencia actual no es concluyente. Por eso, instituciones como los NIH (Institutos Nacionales de Salud) continúan recomendando que toda medicación durante el embarazo sea indicada por un profesional.

Además, referentes médicos recordaron que el paracetamol sigue siendo uno de los analgésicos más seguros durante la gestación, especialmente en comparación con otros antiinflamatorios de mayor riesgo.

Junto al anuncio sobre el paracetamol, el gobierno informó que estudia la leucovorina como posible terapia para niños con autismo. Este fármaco, habitualmente usado para tratar deficiencias de ácido fólico, mostró mejoras en ensayos preliminares en áreas de comunicación y comprensión.

Sin embargo, aún no hay pruebas suficientes sobre su eficacia, y los funcionarios aclararon que seguirán investigando junto a 13 equipos científicos en el marco de una nueva iniciativa nacional.

La decisión de la Administración Trump no está exenta de polémica. Organizaciones científicas y laboratorios manifestaron su preocupación por el impacto que este tipo de anuncios puede tener en la confianza del público. Desde Tylenol, ejecutivos mantuvieron reuniones con funcionarios para cuestionar la validez de los estudios difundidos y defender la seguridad de su producto.

Además, el anuncio generó controversia por la inclusión en el equipo asesor de David Geier, conocido por promover teorías refutadas sobre la relación entre vacunas y autismo, lo que reavivó debates científicos y políticos no saldados.

El autismo es un trastorno del neurodesarrollo que afecta la comunicación, las habilidades sociales y el comportamiento. Aunque su incidencia ha aumentado, los expertos coinciden en que esto se debe en parte a una mejor detección y mayor conciencia pública.

En ese marco, los especialistas recomiendan centrarse en el acompañamiento terapéutico temprano y no generar pánico con estudios preliminares. Las causas del TEA aún se investigan, y los factores genéticos siguen teniendo un peso determinante, junto con otros ambientales.

El reconocido médico pediatra e infectólogo Rubén Sosa lleva más de quince años vinculado al trabajo con familias de niños y niñas neurodiversos. En ese recorrido, asegura haber sido testigo de los enormes obstáculos que deben atravesar padres y madres para obtener un diagnóstico certero y garantizar una atención adecuada. Y no duda en señalar que el mayor motor de cambio no ha venido desde las estructuras médicas, sino desde la militancia y el compromiso de las familias.

“Tenemos que decir que el sistema médico y el sistema de atención médica nunca estuvo a la altura de esta cuestión. Pero sí estuvieron los padres, y sobre todo las madres”, afirmó Sosa. “Muchas tienen que cargar con sus familias y con el abandono por parte de la pareja. Esto también suele suceder, y mucho”, agregó.

Su transformación personal como profesional llegó de la mano de un contacto directo con organizaciones de madres y padres. “Hace quince años yo era jefe de sala en un hospital público, y un grupo de padres vino a pedirme ayuda para juntar firmas. Desde ese momento, al ver la realidad de cada familia, fui otro médico. Empecé a conocer mis errores. Yo aprendí de autismo a través de los padres”, recordó.

Desde entonces, empezó a identificar patrones que se repetían en los relatos: “Recorren hasta cuatro médicos para llegar a un diagnóstico. Una vez que lo tienen, el sistema no sabe qué hacer. Y cuando llegan a la escuela, todo el mundo habla de inclusión, pero no se puede dejar a una maestra sola con treinta chicos y uno con una neurodivergencia. Tiene que haber un acompañante terapéutico, una maestra integradora. Y eso requiere tiempo, recursos, y voluntad”.

Sosa subraya que el crecimiento en los casos de neurodivergencia en la infancia es contundente. “De cada treinta y dos partos, uno corresponde a un niño autista. Eso significa que en cada aula debería haber al menos un chico neurodiverso. Y de hecho, lo hay”, sostuvo.

Sin embargo, los diagnósticos suelen llegar tarde, y muchas veces con errores. “Estoy diagnosticando chicos de cinco años con autismo. O chicos de once años que llevaban ese diagnóstico pero en realidad tenían una enfermedad genética como el síndrome de Klinefelter, porque no fueron bien estudiados”, explicó. “Casi el 20% de los chicos con diagnóstico de TEA tienen enfermedades genéticas no demostradas”.

Sosa fue parte activa del proceso de visibilización que permitió la sanción de la Ley Nacional de Autismo N.º 27.043. Pero destaca que el verdadero impulso vino de las familias: “Esa ley fue craneada, pensada, dictada e impulsada por los padres. Yo doy fe porque organicé una barrileteada azul a nivel nacional para juntar firmas. Se juntaron un millón. Pero el mérito fue de ellos”.

Uno de los ejes que más preocupa al especialista es la falta de estrategias integrales para la inclusión escolar. “Incluir no es solamente decir ‘que vaya a la escuela común’. Hay que acompañar ese proceso con los recursos necesarios. Y en el medio están el bullying, la sobrecarga docente, y la frustración de las familias”.

“El sistema tiene que hacer un mea culpa. ¿Por qué hacemos diagnósticos tardíos? ¿Por qué no estamos acompañando como deberíamos?”, se preguntó. Y cerró con una convicción que atraviesa toda su práctica médica: “Las madres son las que nos empujan a ser mejores. Ellas nos enseñan lo que el sistema todavía no aprendió”.

Con el compromiso de seguir concientizando y generando espacios de aprendizaje en torno al autismo y otras condiciones dentro del espectro de la neurodiversidad, TGD padres TEA invita a la comunidad a participar de una jornada formativa que se desarrollará el sábado 6 de septiembre en la Asociación Médica.

La propuesta, titulada “Un viaje hacia el universo de la neurodiversidad”, incluirá dos instancias abiertas. La primera charla se realizará a las 9:00 y estará dirigida exclusivamente a profesionales de la salud, especialmente pediatras y equipos médicos, quienes tienen un rol clave en la detección temprana del autismo. Por la tarde, a las 15:30, se llevará a cabo la segunda parte de la jornada, esta vez pensada para todo público: familias, docentes y cualquier persona interesada en aprender sobre estas temáticas.

Ambas charlas estarán a cargo del reconocido doctor Rubén Omar Sosa, médico pediatra e infectólogo con amplia trayectoria, quien ya visitó la ciudad en ocasiones anteriores y dejó una huella profunda con su mirada humana y comprometida.

Durante la jornada, el profesional abordará temas clave como las señales de alerta para la detección temprana del autismo, los efectos del uso excesivo de pantallas en el desarrollo cerebral infantil y el abordaje del trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad (TDAH).

“Nos parece fundamental seguir generando estos espacios. Los pediatras son los primeros que pueden identificar señales, por eso buscamos que también ellos estén formados”, expresaron desde el grupo organizador.

La iniciativa es parte de una serie de actividades que este pequeño pero activo grupo de madres y padres viene impulsando desde hace tiempo en la ciudad. Recientemente ofrecieron una capacitación específica para docentes, en conjunto con el equipo de Espacios Horizonte, orientada a estrategias de abordaje en el aula.

“Aunque somos pocos, estamos muy unidos y comprometidos con la causa. Siempre buscamos traer formación de calidad, generar conciencia y ofrecer herramientas a la comunidad para comprender mejor la neurodiversidad”, remarcaron.

Desde el grupo destacaron también la disposición y apertura de los espacios terapéuticos locales, que colaboran activamente con estas propuestas. Para ellos, la clave es no bajar los brazos y continuar sembrando conciencia.

“No todos estamos hechos de la misma manera, pero todos somos importantes”, concluyeron con emoción.

Una nueva controversia se desató en el ámbito político y social luego de que el presidente Javier Milei publicara en su cuenta de Instagram una historia con la imagen de Ian Moche, un niño de 12 años con autismo, junto a la expresidenta Cristina Kirchner. La publicación generó un inmediato repudio y diversas críticas en las redes sociales, donde se cuestionó la elección de un menor con discapacidad como objeto de una disputa política.

La imagen que compartió Milei correspondía a una reunión que tuvieron hace aproximadamente un año. No obstante, el video de ese encuentro fue subido recientemente por Cristina a su propia cuenta de Instagram, lo que habría motivado la reacción del actual mandatario.

Ian Moche es un joven activista que utiliza sus redes sociales para concientizar sobre el autismo y abogar por una sociedad más inclusiva. Su encuentro con la entonces vicepresidenta buscaba, según se difundió en su momento, visibilizar la necesidad de capacitación en salud y educación para tratar con personas autistas.

La publicación del presidente Milei no pasó desapercibida y provocó una oleada de comentarios en distintas plataformas digitales. Entre los mensajes de desaprobación, se destacó el de un usuario en X, @pablo_sudria, quien manifestó su indignación con la siguiente reflexión: "Siempre elige como enemigos a quienes son más débiles que él, jamás elige a los que son más fuertes y poderosos que él porque les tiene miedo parece". Esta crítica puntualizó la percepción de que el presidente buscaría confrontar con figuras que no representan una amenaza política de igual envergadura.

                                                                       X Javier Milei

La acción del mandatario libertario mostró división entre quienes defendían el accionar presidencial y aquellos que lo consideraban una agresión innecesaria y desmedida, que atentaba contra la privacidad y la dignidad de un niño que se dedica a una causa social.

A raíz del episodio discriminatorio que padeció el arquero Rodrigo Rey con uno de sus hijos, la institución de Avellaneda informó que agregará un sector "inclusivo y sensorialmente adaptado" en su estadio para aquellos que padecen de TEA.

Luego del episodio discriminatorio padecido por su arquero Rodrigo Rey, el Club Atlético Independiente comunicó que erigirá un "palco inclusivo y sensorialmente adaptado para personas que están dentro del espectro autista" en el Estadio Libertadores de América - Ricardo Enrique Bochini.

A partir de un comunicado oficial en sus redes sociales, la entidad roja de Avellaneda anunció su nuevo sector reafirmando "su compromiso con la igualdad y el acompañamiento a uno de nuestros jugadores más queridos, como lo es Rodrigo Rey, en su lucha contra la discriminación a uno de sus niños”.

La innovación por parte del recinto del “Diablo” se da justamente en el marco de la violencia sufrida por el hijo del defensor del arco, y desde la idea de allí incorporar dentro del estadio un lugar donde las distintas personas que padecen TEA puedan presenciar los diversos partidos.

El fuerte descargo de Rodrigo Rey por la discriminación que sufre su hijo con TEA

En el escrito expresado por Independiente, se informó a los socios y socias que “junto a BEF avanzamos en la implementación de Palcos inclusivos en el LDA-REB para personas en el espectro autista, con el propósito de proporcionar un espacio sensorialmente adaptado a sus necesidades".

A su vez, lo comunicado a través de las redes detalló “de esta manera, muchas familias podrán disfrutar juntos de la experiencia de asistir a un partido, sentir la emoción del juego y celebrar el triunfo de su equipo, creando recuerdos memorables”.

En la oficialización del acuerdo, estuvieron presentes el secretario general del club, Daniel Seoane, y Rodrigo Rey por parte de Independiente, Lisandro Olmos de BEF y Paulo Morales, presidente de la Fundación TEActiva.

A su vez, desde el club detallaron que “la realización del palco estará supervisada y cuidada por el departamento Rojo Inclusivo, con personal capacitado para la tarea”.

Por orden de la justicia, Rodrigo Rey tendrá una vacante para su hijo en el colegio en 2025

El arquero de Independiente, Rodrigo Rey, logró que la Justicia emita una medida cautelar para que su hijo Benicio, diagnosticado con trastorno del espectro autista (TEA), pueda tener una vacante en su colegio en 2025. La medida ordenó que la matrícula también este garantizada para su hermana mayor, Renata, para el ciclo lectivo que avecina.

Independiente anunció la creación de un palco para las personas que integran el espectro autista

“Esta resolución preliminar es un primer paso fundamental en la protección de los derechos educativos y emocionales de los niños, permitiendo que ambos puedan continuar su desarrollo junto a sus compañeros en un entorno escolar conocido y amable”, aseguró Carla Junqueira, representante legal de la familia Rey.

En ese sentido, también comunicaron que “el equipo de abogados seguirá trabajando para asegurar el respeto pleno de todos los niños con necesidades específicas de apoyo educativo” y que “este caso testigo simboliza un llamado de atención sobre la relevancia de construir una educación inclusiva, igualitaria y accesible para todos”

En el Predio de la Calesita, se conmemoró el Día Mundial del Autismo con la participación activa de Carolina Bottero, representante del grupo TGD Padres T.A. Rafaela. La jornada estuvo marcada por la sensibilización y la reflexión sobre el autismo, una condición que afecta a muchas familias en todo el mundo.

Radio Rafaela tuvo la oportunidad de conversar con Carolina Bottero, quien compartió la misión de su grupo: "Nuestro grupo se llama TGD Padres T.A. Rafaela y pertenece a una cadena federal de padres autoconvocados que se dedican a la concientización y visualización del autismo, lo que es en toda la Argentina. Nuestro grupo hace ya 12 años que está en actividad en la ciudad de Rafaela".

Carolina destacó la importancia de la detección temprana del autismo, señalando que "a veces en la casa vemos que un niño hasta los dos años por ahí viene con un neurodesarrollo bastante normal. Después por ahí empiezan a haber retrocesos, algunos dejan de hablar, otros directamente nunca hablan, y bueno, vemos aquellas señales que nosotros como padres tenemos que ir viendo".

El reconocimiento de las señales tempranas es crucial para iniciar el proceso de diagnóstico y tratamiento adecuado. Carolina explicó: "una de las señales más importantes es no responder al nombre cuando se lo llama, algunas estereotipias que son el aleteo, el apego a objetos, y muchas cositas a veces que los padres vamos viendo que no es normal, no es un desarrollo normal en nuestros hijos".

Cartelera del Cine Belgrano

El camino hacia el diagnóstico puede ser desafiante para las familias. Carolina compartió su experiencia: "llegamos al diagnóstico que todo esto es muy engorroso, es un tiempo que tenemos que pasar de terapia a terapia, ir viendo a ver cuál es su diagnóstico. Después de ahí, la atención temprana es lo importante para que tenga una mejor calidad de vida".

La atención temprana es fundamental para garantizar el bienestar y la autonomía de las personas en el espectro autista. Carolina enfatizó: "cada niño tiene distintas terapias de acuerdo a cada uno. El espectro autista es muy diverso, entonces cada uno tiene las terapias que él necesita".

El día a día de las familias que tienen un miembro en el espectro autista puede ser desafiante. Carolina compartió: "es un día una cosa, otro día otra, es arduo para los padres, también estresante, agotador. Pero todo es para el bien de ellos y para que tenga una buena calidad de vida y pueda llegar a tener independencia el día de mañana".

Carolina concluyó: "hoy son niños, cada edad tiene sus dificultades y van surgiendo a medida que van creciendo".

El objetivo del taller es que “puedan hacer preguntas ante un equipo interdisciplinario, que son los que tratan a nuestros chicos”.

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Natacha Diaz es una de las madres del grupo TGD Padres TEA RAFAELA. En charla con este medio, brindó todos los detalles acerca de las jornadas que organizan para familiares de los niños.

En ese marco, invitó para el día 10 de noviembre a una charla que brinda Glía, “para que puedan hacer preguntas ante un equipo interdisciplinario, que son los que tratan a nuestros chicos”.

El objetivo es que los familiares de personas con trastornos del espectro autista “puedan entender cosas que le suceden a sus hijos, signos de alerta, conocer el proceso para obtener un certificado. Es para que toda la familia pueda asistir y entender este proceso que es un camino largo, que empieza en el diagnóstico”.

Este taller en particular, y algunas de las actividades que tienen en marcha en este momento, están abocadas fundamentalmente a las familias. “Luego lo haremos para el público general”, comentó.

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Este viernes, en el Auditorio del SEOM, se llevó a cabo la charla “Autismo: Entendiendo cómo ellos nos ven, sabremos cómo ayudarlos”. La misma estuvo a cargo del especialista en neurología infantil, Diego Sakr.

Contó con la presencia del intendente Luis Castellanos; la secretaria de Desarrollo Humano, Myriam Villafañe; el subsecretario de Salud, Diego Lanzotti y gran cantidad de presentes. Al haberse llenado los cupos disponibles, la charla fue transmitida en vivo por el Facebook de la Municipalidad de Rafaela.

Al inicio del encuentro, Lanzotti, expresó: “Desde el municipio se apoya este tipo de actividades que apuntan principalmente al diagnóstico oportuno y temprano, en este caso, de trastorno del neurodesarrollo”.

“Es fundamental en esta problemática tener la capacidad de hacer un diagnóstico oportuno, llegar temprano, cuidar a nuestros niños y niñas. Con el doctor buscamos lanzar la formación. Fundamentalmente en los que tienen contacto, que son los docentes de los niveles iniciales, jardines maternales, son aquellos que tienen a su alcance la posibilidad de cambiar el futuro de nuestras infancias”.[Dr Diego Lanzotti]

A su turno, Sark manifestó: “La charla de hoy tiene como objetivo fundamental brindar información sobre todo a la comunidad educativa, sobre cómo pensar que puede estar frente a un niño de estas características, porque entendemos y tenemos absolutamente claro que el diagnóstico precoz modifica el pronóstico, sobre todo en niños que tienen un nivel intelectual normal. Con un abordaje precoz podrían desarrollar una vida perfectamente normal”.

LEE: https://radiorafaela.com.ar/locales/autismo-entendiendo-como-ellos-nos-ven-sabremos-como-ayudarlos.htmAutismo: Entendiendo cómo ellos nos ven, sabremos cómo ayudarlos

“Se trata de una oportunidad que uno tiene de acercar información a la comunidad, que es muy útil y que resuelve el problema, a nosotros como profesionales, y sobre todas las familias. Más aún si esta información está en las cabezas de nuestro docentes, que son los que tienen el ojo agudo y se pueden dar cuenta de que están frente a una situación que no es típica”.[Dr Diego Sakr]

"Estoy contento de que en Rafaela se le dé espacio a este tipo de temas”, cerró.

Se trata de una charla a cargo del especialista en neurología infantil, Diego Sakr. Los cupos son limitados y las inscripciones se realizan por mensaje al WhatsApp 3492591411.

Este viernes 28 de octubre, en el Auditorio del SEOM (Lavalle 1021), se llevará a cabo la charla “Autismo: Entendiendo cómo ellos nos ven, sabremos cómo ayudarlos”. La misma estará a cargo del especialista en neurología infantil, Diego Sakr.

“La charla pretende dar información a la comunidad educativa frente a distintas situaciones, como pensar cuando están frente a un niño; cómo ellos perciben el entorno, y por lo tanto, comprender cómo acceder a ellos con estrategias concretas que faciliten su proceso educativo”, detalló Sakr.

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Es importante destacar que la charla será transmitida en vivo por el facebook de la Municipalidad de Rafaela.