El Gobierno deja de financiar los pasajes gratuitos en micros de larga distancia a personas con discapacidad, trasplantados y menores con cáncer, delegando esa responsabilidad en las empresas.

La decisión adoptada por la Secretaría de Transporte se da mediante la Resolución 28/2026, publicada en el Boletín Oficial, que deroga el esquema de compensaciones económicas que el Estado Nacional otorgaba a las empresas de micros de larga distancia por los pasajes gratuitos emitidos por ley.

La normativa derogada establecía que el Estado compensaba parcialmente a las empresas por los tickets otorgados a personas con discapacidad, a personas trasplantadas o en lista de espera (SINTRA) y a menores con cáncer.

En los considerandos de la nueva resolución, el Ejecutivo argumentó que este sistema de subsidios nació en un contexto de “emergencia”, generando “un esquema de regulación tarifaria con fuerte intervención estatal que limitaba la posibilidad de los operadores de fijar libremente sus precios”.

Con la desregulación del transporte interjurisdiccional aprobada por el Decreto 883/2024, sostuvo que se produjo “una modificación sustancial del paradigma regulatorio vigente, estableciendo un régimen basado en la libertad tarifaria, la simplificación normativa y la promoción de la competencia”.

En este marco, desde Transporte consideran que la capacidad de los transportistas para fijar libremente sus precios, recorridos y horarios les permite ahora "internalizar dentro de su estructura de costos las obligaciones legales".

De esta manera, la administración de Javier Milei considera que, al no existir ya bandas tarifarias impuestas, las empresas deben absorber el costo de los pasajes gratuitos como parte de su operación comercial habitual.

La resolución no elimina el derecho de los usuarios a viajar sin cargo. El documento aclara explícitamente que el derecho a la gratuidad previsto en las leyes 22.431 (discapacidad), 26.928 (trasplantados) y 27.674 (oncología infantil) “permanece plenamente vigente y exigible frente a los transportistas”.

En este sentido, el Gobierno puntualizó que “el eventual impacto económico de la decisión se circunscribe exclusivamente a la relación financiera entre el Estado y los operadores privados”.

Para garantizar que las empresas sigan cumpliendo con la entrega de los pasajes a pesar de no recibir la compensación estatal, la resolución encomienda a la Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT) el mantenimiento de los procedimientos de control y fiscalización necesarios.__IP__

La medida entra en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial, aunque incluye una cláusula para resguardar los pagos de compensaciones que ya se hubieran devengado antes de esta fecha.

La Cámara Empresaria de Larga Distancia denunció que el Estado mantiene una deuda acumulada que ya supera los $27.000 millones por compensaciones de pasajes a personas con discapacidad.

El conflicto se encuentra judicializado desde hace más de un año.

La polémica se desató luego de que la Secretaría de Transporte publicara la resolución 28/2026, mediante la cual dejó sin efecto el esquema de compensaciones económicas para las compañías que otorgan boletos gratuitos a personas alcanzadas por las leyes de discapacidad, trasplante y oncopediatría.

Desde el sector empresarial sostienen que la medida fue tomada en medio de una disputa judicial abierta y en un contexto de incumplimiento del Estado nacional.

Según señalaron en un comunicado, las compañías continúan garantizando el beneficio pese a que el Gobierno dejó de pagar las compensaciones hace más de un año.

“El transporte de larga distancia dejó de ser considerado un servicio público tras la desregulación impulsada por el Decreto 883/24, pero las empresas siguen obligadas a absorber una carga que históricamente era compensada por el Estado”, indicaron desde CELADI.

Las empresas aseguran que el último pago recibido corresponde a noviembre de 2024.

Desde entonces, la deuda se habría ido acumulando mes a mes mientras las compañías continuaban entregando más de 1,5 millones de pasajes gratuitos al año.__IP__

El conflicto escaló aún más el pasado 18 de mayo, cuando el Juzgado Federal declaró formalmente el incumplimiento del Estado nacional y aprobó una primera liquidación de deuda por $8.753 millones correspondiente al período comprendido entre noviembre de 2024 y abril de 2025.

 El diputado nacional de Unión por la Patria Diego Giuliano presentó este martes un proyecto para dejar sin efecto la resolución de la Secretaría de Transporte de la Nación, medida que eliminó el régimen de compensaciones económicas destinado a sostener los pasajes gratuitos para personas con discapacidad, personas trasplantadas y pacientes oncopediátricos en el transporte automotor de larga distancia.

La iniciativa de resolución del legislador santafesino también exhorta al Poder Ejecutivo Nacional a restablecer de manera inmediata los mecanismos necesarios para garantizar el acceso real, efectivo y sin restricciones al derecho al transporte gratuito contemplado en las leyes vigentes.

“Estamos frente a una decisión profundamente injusta que afecta derechos fundamentales de sectores especialmente protegidos. No se puede sostener formalmente un derecho mientras se eliminan las herramientas concretas que permiten ejercerlo”, aseguró Giuliano.

El proyecto advirtió que la medida adoptada por el Gobierno Nacional vulnera principios constitucionales y convencionales vinculados a la protección de personas con discapacidad y al derecho a la salud, además de representar un retroceso en materia de derechos sociales.

En los fundamentos, se señala que el transporte gratuito no constituye un privilegio sino una herramienta esencial de inclusión, accesibilidad y acceso a tratamientos médicos, rehabilitación, educación y trabajo.

Asimismo, el diputado massista remarcó el impacto federal de la decisión: “Miles de personas del interior del país dependen del transporte de larga distancia para acceder a prestaciones médicas de alta complejidad. Esta resolución profundiza desigualdades territoriales y pone en riesgo el acceso efectivo a la salud”.  NA

Rafaela – El concejal Lisandro Mársico (PDP-Unidos) presentó un pedido al Departamento Ejecutivo Municipal para que se cumpla la Ordenanza Nº 5092, de su autoría, destinada a asegurar estacionamiento exclusivo para vehículos que trasladen personas con discapacidad en la Zona de Estacionamiento Controlado (ZEC). La iniciativa apunta tanto a quienes conducen su propio vehículo como a quienes son transportados.

Mársico sugirió que los espacios sean asignados, de manera enunciativa, frente a instituciones estratégicas como el Banco Nación Argentina, Anses, los Tribunales Provinciales (Sarmiento y Alvear), la Clínica de la Ciudad y la Catedral. Además, solicitó la reasignación de dársenas retiradas a raíz de la obra del anillo interno de la Plaza 25 de Mayo, específicamente frente a la Clínica Parra y al Nuevo Banco de Santa Fe S.A.

La Ordenanza Nº 5092, en su artículo 1°, establece que el Departamento Ejecutivo Municipal deberá disponer, en diferentes puntos de la ciudad, reservas de espacio para el estacionamiento exclusivo de vehículos que trasladen personas con discapacidad.

“Actualmente, en la ZEC solo se habían instalado dos espacios conforme a la norma y fueron retirados por las obras del anillo interno de Plaza 25 de Mayo. Es fundamental que esos lugares sean reasignados”, señaló Mársico.

El concejal destacó que la medida busca facilitar el acceso a centros de salud, instituciones bancarias y otros lugares estratégicos, especialmente en horas pico, donde es difícil encontrar dársenas libres. Asimismo, aclaró que los espacios serán exclusivos para vehículos con la constancia del Símbolo Internacional de Acceso (Ley 19279), tal como dispone la normativa local.

La Administración Nacional de la Seguridad Social (ANSES) anunció el nuevo valor de la Asignación Universal por Hijo (AUH) correspondiente a mayo de 2026, tras la actualización trimestral basada en la variación del índice de precios al consumidor (IPC). El incremento fue oficializado mediante la Resolución 111/2026 y aplica a familias en situación de vulnerabilidad, trabajadores informales o monotributistas sociales que cumplan con los requisitos de ingresos y presentación de la documentación exigida, como la Libreta de Asignación Universal, que acredita la asistencia escolar y los controles de salud de los menores.

Para este mes, ANSES fijó el monto de la AUH en $141.285,31 por cada menor de 18 años y en $460.044,10 por hijo con discapacidad, correspondiendo estos valores a la zona general, que incluye la mayor parte del país. En regiones diferenciales, como la Patagonia, los montos pueden ser superiores.

El beneficio se acredita automáticamente en la cuenta bancaria del titular, siguiendo el cronograma mensual definido según la terminación del DNI:

Además de la AUH, ANSES actualizó otras prestaciones sociales y familiares: la Asignación Familiar por Hijo mantiene los mismos valores que la AUH para la zona general ($141.285,31 y $460.044,10 para hijos con discapacidad). La Asignación por Embarazo para Protección Social también se equipara a estos montos, sujetos a los topes de ingresos.

En el sistema previsional, la jubilación mínima para mayo de 2026 es de $393.174,10, a la que se suma un bono extraordinario de $70.000, alcanzando un total de $463.174,10. La Pensión Universal para el Adulto Mayor (PUAM) llega a $314.539,28 y, con el bono, a $384.539,28. Las Pensiones No Contributivas ascienden a $275.221,87 y totalizan $345.221,87 con el refuerzo extraordinario. Finalmente, la Pensión Madre de 7 Hijos equivale al haber mínimo más el bono, alcanzando $463.174,10.

 El Gobierno nacional envió este sábado al Congreso una reforma a la Ley de Salud Mental y otra a la Ley de Emergencia en Discapacidad, con lo que busca reactivar la agenda parlamentaria en las próximas semanas.

Así lo confirmaron fuentes legislativas a la Agencia Noticias Argentinas, y señalaron que ambos proyectos ingresaron por la Cámara de Senadores.

La estrategia fue definida tras una reunión de la "mesa chica" en Casa Rosada, de la que participaron figuras como Karina Milei, el presidente de la Cámara de Diputados, Martín Menem, y el secretario de Asuntos Estratégicos, Ignacio Devitt.

Las dos reformas ingresaron por el Senado, donde el gobierno logró construir una mayoría sólida y le servirá que sea Cámara de origen, por si aparecen modificaciones en el debate en Diputados.

Con estos temas, el oficialismo busca retomar la iniciativa parlamentaria en la previa al informe de gestión del jefe de Gabinete, Manuel Adorni. Además de los nuevos proyectos, el Ejecutivo evalúa acelerar el tratamiento de las leyes de Inviolabilidad de la Propiedad Privada y Hojarasca._

La idea del Gobierno es avanzar con Hojarasca el martes en comisión y, de no mediar dificultades, llevarlo al recinto al día siguiente.

Respecto a la Inviolabilidad de la Propiedad Privada, el debate continúa abierto en el Senado, aunque sin fecha de dictamen debido a reparos de la oposición dialoguista sobre modificaciones que no fueron consensuadas tras la defensa del ministro Federico Sturzenegger en comisiones. Debido a los plazos reglamentarios, se estima que su llegada al recinto ocurriría recién en mayo. NA

Hay proyectos que nacen en un aula, pero terminan impactando mucho más allá de las paredes de una escuela. En la Escuela Técnica N° 480 “Manuel Belgrano” de la ciudad de Santa Fe, un grupo de docentes y estudiantes decidió transformar el conocimiento en una herramienta concreta de inclusión.

El resultado es una bicicleta adaptada con una silla de ruedas en la parte delantera. Un dispositivo pensado para personas con movilidad reducida, que permite trasladarlas de manera segura, accesible y sustentable. Pero detrás de ese desarrollo hay algo más profundo: una idea de educación que busca devolverle a la comunidad lo que se aprende en los talleres.

“Queríamos generar un proyecto institucional para retribuirle a la sociedad lo que hacemos acá”, explica Agustín Fabricio Bordiga, profesor de Educación Física de la institución.

La iniciativa no surgió de la nada. Bordiga ya había construido un prototipo de manera personal para ayudar a una niña que tenía dificultades para llegar a la escuela. Ese gesto individual se transformó luego en un proyecto colectivo que hoy involucra a toda la comunidad educativa.

El proceso de construcción fue tan complejo como enriquecedor. Desde el diseño inicial hasta la fabricación de piezas, cada etapa implicó un desafío técnico y pedagógico.

“Lo más difícil es conseguir los materiales”, reconoce Bordiga. En un contexto económico adverso, sostener proyectos en escuelas públicas implica un esfuerzo adicional. Sin embargo, la mano de obra calificada —docentes y alumnos— se convierte en el principal capital.

A partir de un bosquejo inicial, el trabajo avanzó hacia el desarrollo de planos, cálculos estructurales y ensayos prácticos. “No es algo que compramos y armamos. Muchas piezas se fabricaron en la escuela”, detalla Juan Palacio, profesor de taller y licenciado en Educación.

Los estudiantes no solo participan en la parte práctica. También intervienen en el análisis teórico, evaluando esfuerzos, resistencia de materiales y condiciones de seguridad. Cada prueba se realiza dentro de la institución, donde docentes y alumnos testean el dispositivo para garantizar su funcionamiento.

El objetivo es claro: que cualquier persona pueda utilizarlo sin riesgos. Por eso, el diseño está sobredimensionado y preparado para soportar distintos pesos y condiciones de uso.

Aprender haciendo, ayudar transformando

Más allá del resultado final, el proyecto redefine la forma en que los estudiantes se vinculan con el aprendizaje. No se trata solo de cumplir con una currícula, sino de entender para qué sirve lo que se aprende.

“Los chicos ven los contenidos durante todo el año, pero cuando hacen algo que funciona y que pueden trasladar a la vida cotidiana, es otra cosa”, señala Bordiga.

La dimensión social es clave. El proyecto pone en el centro la inclusión, entendida no solo como integración dentro de la escuela, sino como la capacidad de generar soluciones para quienes están afuera.

Esa mirada también impacta en los estudiantes. Valentino Carducci, alumno de sexto año, resume la experiencia desde su lugar: “La satisfacción de poder ayudar a alguien que no tiene los medios para acceder a algo así es lo más importante”.

El trabajo se organiza de manera colaborativa entre distintos cursos y turnos. Alumnos de cuarto, quinto y sexto año participan según su disponibilidad, lo que convierte al proyecto en una verdadera construcción colectiva.

Lejos de quedarse en este primer desarrollo, el equipo ya piensa en nuevas mejoras. La idea es evolucionar el dispositivo hacia un modelo más avanzado, que incorpore asistencia eléctrica y mayor autonomía.

“El sueño es lograr una silla que se acople y desacople, y que también pueda moverse de forma eléctrica”, anticipa Bordiga.

Esa proyección combina dos ejes clave: inclusión y movilidad sustentable. Un desafío que, además de técnico, es educativo. Porque implica seguir formando estudiantes capaces de pensar soluciones innovadoras a problemas reales.

Para los docentes, el impacto trasciende lo material. “Verla rodar en la calle sería un orgullo enorme”, afirma Palacio. No solo por el resultado, sino por el proceso que lo hizo posible.

En tiempos donde muchas veces se cuestiona el sentido de la educación técnica, experiencias como esta muestran su potencia. Cuando el conocimiento se conecta con la realidad, el aprendizaje deja de ser abstracto y se convierte en transformación.

La Comisión Municipal de Discapacidad (COMUDIS) realizó ayer su primera reunión del año, dando inicio a una nueva etapa de trabajo conjunto entre instituciones, Estado y comunidad.

Durante el encuentro, se llevó a cabo la evaluación del programa Flor de Verano, una propuesta que año a año garantiza espacios de encuentro, actividades recreativas y desarrollo para niños, jóvenes y adultos. 

Asimismo, se abordaron temas centrales en la agenda actual, como la situación del transporte y el análisis de la Ley de Emergencia en Discapacidad.

Además, se definieron los representantes de COMUDIS por cada institución participante, consolidando la organización interna para el trabajo articulado durante el año.

La reunión contó con la presencia de integrantes de la Comisión Directiva, el Secretario de Desarrollo Humano y Salud, Hugo Morel; y concejales de la ciudad reafirmando el compromiso de los distintos actores en la construcción de políticas públicas.

COMUDIS es un espacio de encuentro, trabajo en red y gestión que nuclea a diversas organizaciones con el objetivo de impulsar políticas públicas accesibles y equitativas para personas con discapacidad, promoviendo el pleno ejercicio de sus derechos.

Las reuniones se desarrollan de manera mensual, donde se abordan las principales problemáticas del sector y se definen líneas de acción, incluyendo la administración de los fondos que sostienen, en gran parte, los programas impulsados desde el Departamento de Discapacidad.

Con esta primera reunión, COMUDIS reafirma su rol como un espacio clave para el trabajo colectivo, la escucha activa y la construcción de respuestas concretas en la ciudad.

Julieta Díaz es una de las actrices más queridas y reconocidas del medio artístico local, por otro lado, su vida personal está atravesada por la maternidad de su hija Elena Antonia, de 11 años, quien tiene parálisis cerebral leve.

Según supo la Agencia Noticias Argentinas, la actriz habló con sinceridad sobre el camino que transita junto a su hija, marcada por el amor, el acompañamiento constante y también por las dificultades que impone la discapacidad en una sociedad que no siempre está preparada para incluir.

Elena Antonia nació en 2014 y el parto no fue sencillo, según contó Julieta, la beba atravesó una hipoxia, es decir, una falta de oxígeno al momento de nacer, que dejó secuelas neurológicas.

Años más tarde, cuando la niña tenía seis años, se sumó una nueva dificultad: una epilepsia secundaria, que obligó a reforzar tratamientos y cuidados médicos. Desde entonces, la actriz organiza su vida cotidiana en función de las necesidades de su hija.

Julieta explicó que Elena va a la escuela, tiene una vida activa y está rodeada de amor, pero también dejó en claro que la crianza no está exenta de dolor emocional: “Lo llevo adelante con mucho amor, aunque también me cuesta”.

En ese sentido, fue contundente al hablar de una realidad que atraviesan muchas familias: “Uno sabe lo que duele entender que tu hijo no puede un montón de cosas. No hace falta ser madre para entender lo que se vive en esta situación, sabiendo que un hijo no tiene las mismas oportunidades que los demás”.

La actriz subrayó que aceptar esa diferencia es un proceso largo, que implica revisar expectativas, miedos y frustraciones propias.

Además, contó que suele hablar del tema con otras madres que atraviesan situaciones similares y que hay algo en común: la dificultad de no reducir a una persona a su diagnóstico.

“La discapacidad a veces es muy invasiva. Por momentos solo podés ver eso y lo que falta” y agregó: “Hay que trabajar mucho porque lo importante es verla a ella, entender que es una persona que, entre muchas otras cosas, tiene una discapacidad”.

Para la actriz, el verdadero desafío está en no perder de vista la identidad, la personalidad y los deseos de su hija, más allá de las limitaciones físicas o neurológicas

Aun así, destacó que Elena vive sus días con alegría y entusiasmo, suele acompañarla al teatro y se muestra fascinada con el mundo artístico, asimismo, mencionó su admiración por Soledad Villamil.

Gran participación en “Actuar para vivir”, el encuentro realizado por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad

Este miércoles 3 de diciembre, el Pasaje Carcabuey se llenó de vecinos, familias e instituciones que se acercaron a disfrutar de “Actuar para vivir”, el evento organizado por la Comisión Municipal de Discapacidad (COMUDIS) en el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

La noche comenzó con las palabras de Gabriela Bruna, presidenta de COMUDIS, quien destacó el trabajo sostenido que la Comisión realiza durante todo el año para garantizar derechos, acompañar a las familias y promover una Rafaela más accesible y con oportunidades para todos.

Bruna subrayó la importancia de cambiar la mirada social hacia la discapacidad, dejando atrás la compasión para avanzar hacia una convivencia basada en el respeto, la igualdad de oportunidades y la participación plena de todas las personas.

Posteriormente, habló Marcia Molina, Coordinadora de Abordaje Social integrante de la Secretaría de Desarrollo Humano y Salud, quien destacó la importancia del trabajo conjunto y sostenido entre el Municipio y la Comisión de Discapacidad.

El público, que colmó el Pasaje Carcabuey y acompañó durante toda la jornada, disfrutó de una propuesta artística variada y cargada de humor.

Primero se presentó el grupo Los Napia con su espectáculo “A puro cuento”, que despertó risas, asombro y la participación de chicos y grandes. Con su energía, música y cuentos reversionados, lograron generar un clima alegre y familiar.

Luego fue el turno de Iván Molinari, quien presentó su show de stand up “Ejemplo de vida… será otro”. Su humor cercano, vivencias personales y estilo directo hicieron reír a toda la audiencia, cerrando la noche con un ambiente distendido pero que invitó también a la reflexión.

Además, el encuentro contó con el servicio de cantina de El Mercadito de El Ceibo, que acompañó la propuesta y permitió disfrutar la jornada en un entorno amigable y comunitario.

Desde COMUDIS, se agradece profundamente la presencia y el acompañamiento de la comunidad, así como el compromiso de instituciones y voluntarios que hicieron posible esta actividad.

“Cuando la ciudad participa, reflexiona y se abre a la diversidad, damos un paso más hacia una Rafaela con equiparación de oportunidades para todos”, expresó el equipo organizador.

 La EMAE invita a un conversatorio con el actor y comediante Iván Molinari La Escuela Municipal de Artes Escénicas (EMAE), en conjunto con la Comisión Municipal de Discapacidad, invita a toda la comunidad artística y al público en general a participar del conversatorio con el actor y comediante Iván Molinari, que se realizará mañana, jueves 4 de diciembre, a las 10:00, en el Aula C de la EMAE, en el Complejo Cultural del Viejo Mercado.

El encuentro estará coordinado por el docente de teatro César Maldonado, quien acompañará una charla abierta en la que Molinari compartirá su recorrido, la construcción de su show, su mirada sobre el oficio y sus proyectos a futuro.

La actividad está dirigida especialmente a actores y actrices, hacedores escénicos, participantes de talleres de instituciones locales, estudiantes de la EMAE y del Taller de Teatro del Liceo Municipal, además de todas las personas interesadas en conocer más sobre los procesos creativos dentro de las artes escénicas.

La participación es con entrada libre y gratuita, y se espera un espacio cercano, inspirador y lleno de aprendizaje.

El Día Internacional de las Personas con Discapacidad, proclamado por la ONU en 1992, vuelve a poner en agenda un desafío que trasciende lo sanitario: las barreras más difíciles no suelen estar en los diagnósticos, sino en el entorno. Rampas inexistentes, información poco clara, prejuicios, miradas condescendientes y prácticas excluyentes siguen limitando la participación plena de millones de personas.

En Argentina, la conmemoración de este 3 de diciembre invita a revisar cómo se construyen —o se obstaculizan— las condiciones de accesibilidad en la vida cotidiana.

La médica Valeria El Haj, directora nacional de Ospedyc, plantea un enfoque que hoy es central en la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad: la discapacidad no es un atributo individual, sino la interacción entre una persona y un entorno que no contempla la diversidad humana.

“Un escalón puede ser más limitante que cualquier condición motriz; una conversación que excluye puede generar más aislamiento que una discapacidad auditiva; una mirada condescendiente puede herir más que cualquier dificultad física”, explicó.

En un informe, reforzó:“Hablar de discapacidad implica hablar de participación plena, igualdad de oportunidades y accesibilidad en la vida diaria. La inclusión se construye en la vereda, en la escuela, en el transporte, en el trabajo y en cada espacio donde las personas desarrollan su vida”.

La Convención vigente en el país sostiene que la discapacidad surge cuando el contexto no permite una participación en igualdad. Por eso, advierten especialistas, la responsabilidad de generar entornos inclusivos es colectiva.

La inclusión real nace en gestos simples:

“Cuando el entorno acompaña con información clara, espacios accesibles y actitudes respetuosas, las posibilidades se amplían y las barreras se desvanecen”, indicó El Haj.

La especialista resume la mirada que hoy guía las políticas de derechos humanos en esta materia:“Cuando una sociedad se organiza para que todos puedan participar, la discapacidad deja de ser un límite. Lo que aparece entonces es lo que siempre estuvo allí: personas con proyectos, deseos, talentos y derechos, que solo necesitan lo mismo que cualquier otra —un entorno que no les cierre la puerta”.

Con información de AgenciaNA

El ex titular de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS) Diego Spagnuolo fue llamado a indagatoria en el marco de la causa que investiga supuestas coimas en esa dependencia.

“Frente a ese cuadro fáctico, construido en función de los elementos probatorios recopilados por la fiscalía a cargo de la investigación, considero reunido el grado de sospecha previsto en el art. 294 del Código Procesal Penal de la Nación para hacer lugar al pedido del acusador público y disponer el llamado a indagatoria” a Spagnuolo, indicó el fiscal federal Franco Picardi según supo la Agencia Noticias Argentinas.

Además, llamó a indagatoria a Pablo Atchabahian, Miguel Ángel Calvete,Daniel María Garbellini, Eduardo Nelio González, Lorena Di Giorno, Roger Edgar Grant, Luciana Ferrari, Federico Maximiliano Santich, Guadalupe Ariana Muñoz, Patricio Gustavo Rama, Ruth Noemí Lozano, Andrés Horacio Arnaudo, Silvana Vanina Escudero y Alejandro Gastón Fuentes Acosta.

"ANDIS se constituyó como una agencia en la cual existió un esquema estructurado ysostenido de direccionamientos de contrataciones públicas y, en consecuencia, por lascaracterísticas, de defraudación al erario nacional, instrumentado mediante el uso delsistema informático SIIPFIS como herramienta de aparente transparencia", agregó el fiscal. 

La causa se inició cuando salieron a la luz audios donde supuestamente Spagnuolo aseguraba que había coimas alrededor de la compra de medicamentos para discapacitados.

Esa situación derivó luego en su salida del cargo y un sinfín de idas y vueltas sobre la veracidad de los audios, difundidos por un medio de comunicación.vuVUqA

La investigación judicial se centra en las supuestas coimas que se pagaron en el marco de la compra de medicamentos para los adheridos al Programa Incluir Salud, destinado a personas que poseen pensiones no contributivas y tiene cobertura médica.

La defensa de Spagnuolo, encabezada por el abogado Mauricio D’Alessandro, aseguró en un escrito presentado días atrás que los audios no eran reales y que sospechaba de inteligencia artificial. AgenciaNA

El Gobierno anunció una actualización de entre el 29% y el 35% en los valores del nomenclador que determina los montos abonados a los prestadores de servicios destinados a la atención de personas con discapacidad, en medio de fuertes reclamos de familiares que denunciaron una caída de los fondos destinados al sector.

Tras la victoria electoral del oficialismo, se oficializó la medida a través de la Jefatura de Gabinete, que aclaró que se aplicará de manera escalonada entre octubre y diciembre de 2025, con el objetivo de acompañar el aumento de los costos del sector y brindar mayor previsibilidad al sistema.

Según informó la ANDIS (Agencia de Discapacidad), el incremento abarcará diversas modalidades y tipos de prestaciones contempladas en el nomenclador nacional, que sirve como referencia para instituciones públicas y privadas.

Desde el organismo señalaron que el aumento busca sostener la calidad de los servicios y garantizar la continuidad de las prestaciones en internaciones, transporte especializado, acompañamiento educativo y laboral, atención médica y programas de rehabilitación.

Además, remarcaron que la actualización permitirá mantener los valores de las prestaciones por encima de la inflación estimada para 2026, "aportando estabilidad a las relaciones entre prestadores, obras sociales y el Estado".

El ajuste del nomenclador constituye una herramienta central para la financiación del sistema, ya que determina los valores reconocidos por el Programa Federal Incluir Salud y otros organismos financiadores.

La semana pasada, el Ministerio de Salud acató la orden del juez federal de Catamarca, Guillermo Díaz Martínez, de restablecer las 119.033 pensiones no contributivas por discapacidad laboral que el Gobierno había suspendido. 

Al menos 25 allanamientos se llevaron a cabo en domicilios particulares y droguerías la Ciudad y en la provincia de Buenos Aires y los mismos están relacionados con la causa por las presuntas coimas en la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS).

Fuentes judiciales informaron que los mismos se ordenaron ante "graves irregularidades y direccionamiento en la compra de medicamentos de alto costo por parte de la Agencia de Discapacidad".

Los voceros señalaron que el juez federal Sebastián Casanello reimplantó el secreto de sumario, tras lo cual se ordenaron los nuevos allanamientos a domicilios particulares y droguerías.

En los procedimientos se buscaban teléfonos celulares y aparatos electrónicos, mientras que trascendió que aún no se pidieron detenciones.

LA ANDIS quedó en el centro de la escena luego de que se filtraran audios atribuidos a su ex titular, Diego Spagnuolo, en los que se mencionaban presuntos pedidos de coima y se aludía a Karina Milei y Eduardo “Lule” Menem.

La Cámara de Diputados aprobó hoy el proyecto que declara “nula de nulidad absoluta e insanable la cláusula suspensiva del decreto 681/25 sobre emergencia en materia de Discapacidad”.

El proyecto, que tiene como autora a la diputada de Desarrollo y Coherencia Marcela Pagano, obtuvo 119 votos afirmativos, 67 negativos y ocho abstenciones.

“Me hubiera encantado discutirlo en el Presupuesto pero (el ex presidente de la comisión de Presupuesto, José Luis) Espert no nos permitió”, recordó la ex libertaria.

Para Pagano, la suspensión de la ley firmada por el jefe de Gabinete, Guillermo Francos, es “ilegal porque la ley habia cumplido todos los trámites que están constitucionalmente previstos para ser promulgada automáticamente”.

“Es decir, ambas cámaras la aprobaron, luego se vetó y ambas cámaras después insistieron. No requiere más trámite para ser promulgada y no debe ser discutido ningún tipo de suspensión”, señaló.

“¿Para qué debatimos leyes si después por un decreto se habilita la suspensión? ¿Para qué juramos la Constitución si después vamos a permitir que se desobedezca?”, siguió Pagano. 

La ex periodista aclaró que “esto no es un tecnicisimo sino un avasallamiento a la institución del Congreso”. 

“No es una formalidad es una afrenta a la soberanía de la República”, finalizó Pagano.

El interbloque peronista del Senado busca interpelar al jefe de Gabinete, Guillermo Francos, a raíz de la decisión del Gobierno de no reglamentar la ley de Discapacidad que dejó firme el Congreso tras el veto del presidente Javier Milei.

X Senadores UxP

Según el proyecto de resolución, que lleva la firma de la plana mayor de la bancada que lidera José Mayans, dispone la interpelación de Francos a "efectos del tratamiento de una moción de censura o, en su defecto, de remoción por incumplimiento de sus deberes de funcionario público".

Para los opositores, el jefe de la administración incumple sus "deberes de funcionario público" y avasalla al Poder Legislativo "atentando contra la división de poderes que se encuentra en la base" del sistema constitucional, dice el texto.

La iniciativa del peronismo senatorial va en línea con los reiterados intentos de pedidos de interpelación a la hermana y secretaria General de la Presidencia, Karina Milei, por la causa Libra y, recientemente, por el Caso Spagnuolo, que se acumulan también en la Cámara de Diputados.

El gobierno de la Nación Argentina promulgó la Ley 27.793 que declara la emergencia nacional en discapacidad hasta el 31 de diciembre de 2026.

La misma fue sancionada por el Senado y la Cámara de Diputados de la Nación Argentina, luego de que el pasado 20 de agosto fuera rechazado por la Cámara Baja el veto del presidente de la Nación Javier  Milei, rechazo confirmado por la Cámara Alta el 4 de septiembre.

La promulgación, ya obligatoria para el Ejecutivo, se dio mediante la publicación este lunes 22 de septiembre del Decreto 681/2025 en el Boletín Oficial. El documento en cuestión llevas las firmas del presidente Milei; el jefe de Gabinete de ministros, Guillermo Francos; y el ministro de Salud, Mario Lugones.

Esta normativa tiene como objetivo garantizar los derechos de las personas con discapacidad, alineándose con la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. La ley establece medidas de protección social, incluyendo el financiamiento de pensiones no contributivas y la promoción de servicios de atención médica. Además, se busca fortalecer a los prestadores de servicios bajo la ley 24.901, asegurando su sostenibilidad financiera.

“Comuníquese al H. CONGRESO DE LA NACIÓN, en virtud de lo establecido por el artículo 5° de la Ley N° 24.629, con el fin de que incluya las partidas correspondientes en el presupuesto nacional que permitan la ejecución de la ley que por el presente acto se promulga”, aclara el texto oficial en su segundo artículo.

La Agencia Nacional de Discapacidad será la autoridad encargada de implementar y gestionar estas disposiciones, impactando directamente en la calidad de vida y el acceso a derechos de las personas con discapacidad en Argentina.

El decreto de este lunes también aclara que “el crédito presupuestario para atender todas las funciones del Estado que se encuentra disponible al momento de elaborar esta medida, sin impactar en la partida presupuestaria destinada a servicios sociales, es de PESOS DOS BILLONES TRESCIENTOS DOS MIL QUINIENTOS VEINTISÉIS MILLONES SEISCIENTOS VEINTIÚN MIL CUATROCIENTOS TREINTA ($ 2.302.526.621.430)”.

La Decisión Administrativa 24/2025, emitida por el Jefe de Gabinete de Ministros, Guillermo Francos, y con firma de su ministro de Economía, Luis Caputo, modifica el Presupuesto General de la Administración Nacional para el Ejercicio 2025.

Esta modificación responde a la necesidad de ajustar los créditos presupuestarios para afrontar gastos urgentes, especialmente en relación con el financiamiento de prestadores del Sistema de Prestaciones Básicas de Atención Integral a favor de las Personas con Discapacidad.

A pesar de la suspensión de la Ley N° 27.793 hasta que se determine su fuente de financiamiento, se incrementará el presupuesto de la Agencia Nacional de Discapacidad, compensando este aumento con una reducción en los créditos asignados a Obligaciones a Cargo del Tesoro.

Redacción El Litoral

En otro dura derrota para la Casa Rosada, el Senado rechazó hoy el veto del presidente Javier Milei a la ley que declara la emergencia en Discapacidad, por lo que el proyecto deberá ser promulgado por el Poder Ejecutivo.

La oposición, nucleada en el interbloque peronista, UCR, PRO y provinciales, se impuso con 63 votos afirmativos y siete en contra. Para intentar sostener el veto, el oficialismo recibió el apoyo de la senadora del PRO Carmen Álvarez Rivero y Francisco Paoltroni, quien volvió a alinearse por completo con la Casa Rosada.

Desde el 12 de marzo de 2003 que el Congreso no rechazaba un veto total. Fue durante la administración de transición de Eduardo Duhalde, quien asumió el 1° de enero de 2002 tras la renuncia de Fernando de la Rúa en medio del gran estallido del 2001.

La ley de discapacidad aprobada -por abrumadora mayoría- por el Poder Legislativo declara la emergencia hasta el 31 de diciembre del 2026, prorrogable hasta 2027, y una actualización de las prestaciones para compensar la diferencia entre los valores actuales y la inflación desde el 2023 a la fecha.

Según la oficina de Presupuesto del Congreso, la ley que contempla un actualización de las presiones y asignaciones para los talleres para las personas con discapacidad tiene un impacto que oscila entre el 0,22% al 0,42% del PBI, ya que depende de la cantidad de altas que se produzcan hasta diciembre del 2026.

Un punto clave de esta ley es que las 200 mil contribuciones por invalidez serán equivalentes al 70 por ciento del haber mínimo jubilatorio y las personas que cobran este beneficio podrán trabajar mientras que no supere los dos salarios mínimos.

Otro eje central es que se deberá saldar la deuda con los prestadores y actualizar mensualmente los aranceles del Sistema de Prestaciones Básicas, de acuerdo a los índices de la inflación que informa el Instituto Nacional de Estadísticas y Censos (INDEC).

Noticias Argentinas

El Senado sesionará este jueves desde las 11 para votar el rechazo al veto de la ley de emergencia en discapacidad y un proyecto de ley para regular los Decretos de Necesidad de Urgencia.

De esta manera, el Gobierno Nacional sufrirá un duro golpe, ya que hace 22 años que el Parlamento no insiste con una ley aprobada por el Congreso, ya que el último veto rechazado fue en abril de 2003.

La Cámara de Diputados rechazó el veto a la ley de discapacidad el pasado 20 de agosto, votada por 172 contra 73 votos y tres abstenciones el pasado 20 de agosto y mañana hará lo propio el Senado, con lo cual quedará vigente la ley de emergencia en materia de discapacidad hasta el 31 de diciembre de 2026.

La decisión de debatir el veto a la ley de emergencia en discapacidad y una reforma de la ley sobre DNU se adoptó en una reunión de Labor Parlamentaria, donde se discutió el temario de la sesión citada para mañana a las 11, informaron fuentes parlamentarias a Noticias Argentinas.

Durante la sesión también habrá cinco cuestiones de privilegio donde se objetará la decisión del Gobierno de denunciado a periodistas y logrado conseguir que el magistrado Alejandro  Maraniello, que prohibió la difusión de audios atribuidos a la secretaria General de la Presidencia, Karina Milei.

Las principales críticas están dirigidas a la ministra de Seguridad, Patricia Bullrich, quien defendió la denuncia contra los periodistas y pedir el allanamiento de  los estudios de Carnaval Streaming y de los domicilios de Franco Bindi, Jorge Rial, Pablo Toviggino, y Mauro Federico .

La ley de discapacidad aprobada por el Congreso declara la emergencia hasta el 31 de diciembre del 2026, y  actualización de las prestaciones para compensar la diferencia entre los valores actuales y la inflación desde el 2023 a la fecha.

La oficina de Presupuesto del Congreso estimo que esta ley que contempla un actualización de las presiones y asignaciones para los talleres para las personas con discapacidad tiene un impacto que oscila entre el 0,22% al 0,42% del PBI, ya que depende de la cantidad de altas que se produzcan hasta diciembre del 2026.

Un punto clave de esta ley es que las 200 mil contribuciones por invalidez serán equivalentes al 70 por ciento del haber mínimo jubilatorio y las personas que cobran este beneficio podrán trabajar mientras que no supere los dos salarios mínimos.

 Otro punto clave es que se deberá saldar la deuda con los prestadores y actualizar mensualmente los aranceles del Sistema de Prestaciones Básicas, de acuerdo a los índices de la inflación que informa el INDEC.

DNU

El Senado debatirá el dictamen del proyecto que regula los decretos confluyeron el kirchnerismo, PRO, la UCR y bloques provinciales, que buscan limitar así la herramienta que utilizó Milei a lo largo de estos meses para saltear al Poder Legislativo.

La iniciativa establece un plazo de 90 días corridos para la aprobación del DNU por ambas cámaras o se considera “derogado”, y solo deja a salvo los derechos adquiridos durante su vigencia.

 Además, el rechazo de una de las cámaras ya lo deja sin efecto, entre otros puntos.

El armador y jefe de campaña de La Libertad Avanza en la provincia de Buenos Aires, Sebastián Pareja, calificó de "discapacitados" a las personas que arrojaron piedras a la caravana que encabezaba el presidente Javier Milei este miércoles en Lomas de Zamora.

Durante una entrevista en el programa "Sólo una vuelta más" del canal TN, el candidato libertario utilizó el término de forma despectiva para referirse a los agresores en el marco de una actividad de campaña en el conurbano bonaerense.

"Son discapacitados, no son como nosotros", sentenció Pareja al describir a quienes atacaron al Jefe de Estado. Y agregó: "Son energúmenos, están por fuera de la lógica que podemos comprender todos nosotros".

El dirigente, una figura cercana a Karina Milei, reconoció que existió una falla en el operativo de seguridad. "Falló un control", aseveró, aunque deslindó de responsabilidades a la custodia presidencial y a la Policía Bonaerense, apuntando a la "policía local" que, según él, debía conformar un "tercer anillo".

Pareja responsabilizó directamente al kirchnerismo por los incidentes. "Estaban organizados en pequeños grupos", aseguró, y trazó un paralelismo con ataques sufridos por medios de comunicación. "Claramente las proclamas de ellos en contra nuestra eran a favor de Cristina Fernández de Kirchner, a favor del kirchnerismo, con lo cual digo, está muy claro", sostuvo.

En su relato, describió haber discutido desde el vehículo con una madre que, según él, incentivaba a sus hijos a arrojarles barro y piedras. "Este es el kirchnerismo. Esto es lo que nos ha dejado. La matriz kirchnerista rompió las familias argentinas", opinó.

A pesar del ataque, el jefe de campaña bonaerense de LLA afirmó que no modificarán su estrategia proselitista. "La campaña no la vamos a modificar. Nos pasan en todos los municipios kirchneristas", indicó, al tiempo que minimizó la efectividad de los agresores: "Parece que en todos estos 20 años de gobierno en donde casi te diría que estos sectores lo único que hicieron fue tirar piedra, hasta te diría que han fracasado tirando piedra. No saben ni siquiera tirar piedra".

En otro tramo de la entrevista, Pareja defendió al Gobierno Nacional en medio del escándalo por los audios que involucran al ahora ex funcionario Diego Spagnuolo en un presunto pedido de coimas, asegurando que el Ejecutivo "no protege a los corruptos" y que "la justicia es la que tiene que actuar".