Ernestina Pais, reconocida periodista y actriz argentina, compartió su experiencia personal con el alcoholismo y cómo la atraviesa mientras se presenta en su obra teatral, donde interpreta a un personaje alcohólico.

“Salgo de una internación por alcoholismo, estuve 6 meses y medio internada. Hace 2 años y medio que estoy, por suerte, bien”, relató Pais. Explicó que el personaje que interpreta en la obra la enfrenta a situaciones que aún le generan tensión emocional, como manipular la botella en escena. “Cuando dirigía la botella hacia mí, pensaba mentalmente ‘ya vos ya te gané’, y hoy es otro día más que te gano”, dijo, describiendo su proceso de control y vigilancia constante sobre la enfermedad.

Una publicación compartida por Ernestina Pais (@ernepais)

Pais enfatizó que el alcoholismo es una enfermedad crónica que no tiene cura, pero sí tratamiento. Por ello, su enfoque se centra en mantener la guardia alta y en no permitir que el consumo la vuelva a afectar.

“No se tiene nunca la batalla ganada, y aunque hace diez años comenzó mi problema con el alcohol, hoy me encuentro recomponiendo mi vida y mi rol como actriz al mismo tiempo”, expresó.

La periodista hizo hincapié en la importancia de eliminar la vergüenza asociada a la adicción y de ofrecer apoyo a quienes atraviesan situaciones similares. “No me tomes de ejemplo, pero sí tomame de par y de compañero en la recuperación. Muchos me escriben y yo los escucho”, afirmó.

Pais destacó que el proceso de recuperación es gradual y comparó su experiencia con la de otros pacientes de larga trayectoria: “Todavía me siento un bebé en esto de la sobriedad; otros llevan 15 o 20 años sin consumo”.

La periodista relató cómo la adicción afectó su vida cotidiana y el orden de su entorno. Tras una internación forzosa, volvió a su hogar y se encontró con un espacio que reflejaba el tiempo en que la enfermedad dominaba su rutina.

“Mi habitación estaba como la había dejado: desordenada, con ropa sin ordenar, como si mi vida se hubiera detenido”, comentó. Este período de aislamiento, según Pais, marca lo que significa vivir bajo el impacto de la adicción.

Pais explicó que su objetivo actual es recuperar la Ernestina que era antes de la adicción, reconstruyéndose día a día y aprendiendo a gestionar sus emociones, su vida personal y profesional.

“Lo único que puedo hacer es aprender esta nueva Ernestina, tratar de volver a lo lindo de la Ernestina anterior y aprender todos los días”, señaló.

La periodista enfatizó la importancia de hablar, buscar ayuda y hacer terapia. “No tengan miedo de hablar. Hagan terapia, mucha terapia. Y si quieren, me escriben a mí por Instagram, arroba Ernpais, y los recomiendo lugares donde ir o los escucho”, concluyó.

Ramiro Biagiola tiene 3 años y es el único caso registrado en Argentina con el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson, un trastorno genético extremadamente raro del cual existen apenas cuatro en todo el mundo. Vive junto a su madre, Melani Becerra, y sus abuelos en Sancti Spiritu.

El camino hacia el diagnóstico fue largo y difícil. “Al principio me dicen que lo vea una endocrinóloga, quien lo diagnostica con hipotiroidismo congénito y lo medican con Levotiroxina 25. Después, con más estudios, me dicen que estuvo mal medicado”, contó la joven madre a El Litoral.

Finalmente, en Rosario un genetista sospechó otra patología y envió muestras a Estados Unidos. Tras meses de espera, llegó la confirmación: Ramiro tenía síndrome de Heyn-Sproul-Jackson, asociado a mutaciones en el gen DNMT3A.

Hoy, con tres años, Ramiro pesa apenas 7 kilos y presenta microcefalia, retraso madurativo y otras alteraciones propias del síndrome. Desde el año y medio no puede alimentarse por boca y recibe nutrición por un botón gástrico. “Actualmente está solo con leche porque no tolera alimentos procesados”, explicó su madre.

Los episodios de descompensación son frecuentes y ponen en riesgo su vida. “Empiezan con llanto intenso, tos, náuseas y deshidratación. A veces llega al hospital en estado de reanimación”, relató Melani.

Ramiro toma alrededor de 10 medicamentos diarios, pero no existe aún un tratamiento específico. “Lo único que sabemos es que será un niño pequeño, pero más de eso no. Mi esperanza es que un científico empiece a estudiarlo y encuentre una medicación”, sostuvo.

Inicialmente, Ramiro había sido derivado al Hospital Garrahan. Sin embargo, en ese momento, Ramiro aún no tenía un diagnóstico y solo se lo trataría por desnutrición y le indicaron que en Rosario debían saber manejarlo y si no podían, entonces sí lo derivarían al centro de salud porteño.

Más recientemente, en la búsqueda de un estudio y tratamiento, Melani se comunicó con el Conicet, que los derivó al Garrahan ya que “es un lugar propicio para la investigación de la enfermedad”, señaló la madre.

La familia vive en Sancti Spíritu, a casi una hora de Venado Tuerto, y los traslados dependen de una sola ambulancia. “Es muy riesgoso porque Ramiro se descompensa y a veces llega muy complicado. Por eso necesitamos mudarnos a Venado Tuerto, donde tendría a su equipo médico y todas las terapias cerca”, expresó Melani.

Gracias a la estimulación temprana, Ramiro comenzó a dar sus primeros pasos. “Son avances que para nosotros son un montón”, rescató emocionada.

Los insumos médicos básicos son cubiertos por Incluir Salud, pero la urgencia está en conseguir una vivienda. Por eso, Melani decidió contar la historia públicamente. “Quiero visibilizar su enfermedad y conectar con especialistas que puedan ayudar”, explicó.

La vida cotidiana de Ramiro puede seguirse en redes sociales como TikTok, Facebook e Instagram, donde su madre comparte avances, rutinas y pedidos de ayuda. “Él es único en Argentina y merece una oportunidad de vivir mejor”, concluyó.

Además, dejó su número de celular (3462225806) para colaborar con su causa.

El síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (HESJAS, OMIM #618724) fue descrito por primera vez en 2019 por Heyn et al. como una nueva causa de enanismo microcefálico.

Se trata de un trastorno del crecimiento insuficiente causado por variantes en el gen DNMT3A. Los autores informaron tres pacientes no emparentados, cada uno de 13 años, 19 meses y 4,5 años de edad, con microcefalia, baja estatura, bajo peso y retraso global del desarrollo. Hasta el momento no hay una mediación que lo trate.

El Litoral

La actriz, que se formó en la escuela de Cris Morena, dejó los sets para dedicarse a los viajes y los deportes extremos, hasta este delicado presente.

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Lola Morán, la actriz argentina conocida por su participación en diversas producciones televisivas, compartió recientemente información delicada acerca de su estado de salud. Utilizando la plataforma de TikTok como medio de comunicación con su audiencia, reveló el padecimiento que la aleja de las actividades que más ama, y detalló los procedimientos a los que debió someterse.

Todo comenzó con un video en el que contaba que estaba viajando a Suiza a ver a una amiga con la que había comenzado a frecuentarse en momentos en que se había instalado en España. Con una amplia sonrisa y satisfacción, valija en mano caminando por el aeropuerto, Lola detalló: “Todavía no caigo, me estoy yendo a Zurich al cumpleaños de Elektra, y quiero decirles que en este momento de mi vida estoy pobre, pues la operación me salió demasiado cara y todavía la estoy pagando, pero Elektra me pagó los pasajes para irme a su cumpleaños, ¿quién no quería tener una sugar friend así?”, relató.

Tras ser consultada por sus seguidores a qué se debió la operación, relató: “Tengo una enfermedad que tardaron mucho en diagnosticarme y demás porque es muy extraña. Se llama Siringomielia, no tiene cura ni tratamiento y es un quiste dentro de la médula espinal. Me hicieron una operación en la espalda en febrero para detener el avance la de enfermedad. Básicamente, si ese quiste sigue creciendo, termina dañando la médula espinal y puedo quedar parapléjica, cuadripléjica”.

@lolaimoran Respuesta a @Rosario ♬ sonido original - Lolaimoran

Según relató la actriz, la enfermedad le produce muchos dolores, además de la complejidad que lleva explicar el tipo de operación que debió realizársele: “No lo cuento mucho porque es algo un poco... no sé si personal, me da cosa andar contando esto por acá, que siento que es algo muy íntimo y bajón, pero bueno, adelante como siempre”.

Además, en un video posterior, la actriz respondió a preguntas de sus seguidores sobre si podría continuar con su vida deportiva, a lo que respondió: “Me imposibilita hacer deportes, no puedo hacer nada, ni yoga, ni pilates, nada. Tengo dolor 24/7 y no logran quitarme el dolor. No solo me imposibilita a la hora de hacer actividad física, sino que me imposibilita a diario. No hacer actividad física es lo de menos, porque sentir dolor todo el tiempo es lo peor. Tampoco puedo actuar, por eso también hace mucho tiempo no actúo, pero bueno, vamos a seguir buscando aunque sea una solución para el dolor y tener la mejor vida que pueda”.

“Sigo con esperanza de que me ayuden con el dolor y no pienso parar hasta acercarme a una solución. Se me hace muy difícil contarles todo esto, pero bueno, acá estoy”, cerró en otro de los mensajes respondiendo las consultas de sus seguidores, que a diario esperan novedades respecto de su salud y del tratamiento que se encuentra realizando para poder aliviar los dolores.

Con la voz entrecortada, relató: “Gracias por sus mensajitos de amor, y por acompañarme y bancarme, y a los que se quedaron ahí a pesar de tener que cambiar mi contenido y mi todo, les agradezco muchísimo, y por la paciencia de que durante estos tres años casi no les conté nada. Sigue siendo muy complicado para mí contar esto, sobre todo así, tan expuesta, pero al final quiero que las redes, o al menos las mías, sean transparentes y no superficiales”.

Respecto del presente, casi en llanto y luego de cortar las tomas de video porque su voz se perdía, aclaró: “Tengo días mejores, días peores, muchas veces junto fuerzas para salir a grabar, con todo, y sé que quizás si ven solo mi Instagram nadie pensaría que me está pasando esto, pero quiero ser sincera y quiero que sepan lo que estoy pasando, y espero que a raíz de poder empezar a hablar de lo que me pasa, ayudar a alguien, llegar a alguien, porque tengo una voz y unas redes sociales que quiero usar. Los quiero, por acompañarme, por sus mensajitos, por todo”, cerró.

Lola Morán inició su carrera en el mundo de la actuación tras recibir formación en la escuela de Cris Morena y participó en la serie 100 días para enamorarse, donde interpretó un papel que involucraba una relación amorosa complicada. Posteriormente, trabajó en la producción Mi hermano es un clon, junto a Nicolás Cabré.

A pesar de su creciente éxito en la industria del entretenimiento, optó por dedicar tiempo a viajar y participar en competencias de deportes extremos. Había explorado varios destinos en América, desde Perú hasta los Estados Unidos, antes de embarcarse en una aventura por Europa. Sin embargo, la pandemia de COVID-19 interrumpió abruptamente sus planes, especialmente en España, uno de los países más afectados durante la primera ola del virus. Tras la disminución de las restricciones, la actriz había retomado su estilo de vida activo y aventurero. INFOBAE.