Cada 8 de abril, el mundo rinde tributo a los profesionales que operan en la frontera de lo desconocido: el cerebro humano. La elección de esta fecha no es azarosa. El 8 de abril de 1869 nacía en Ohio, Estados Unidos, Harvey Williams Cushing, el hombre que transformó la medicina al instaurar la neurocirugía como una técnica quirúrgica reglada y científica.

Cushing no solo describió el síndrome que hoy lleva su nombre en 1932, sino que sus aportaciones durante la Primera Guerra Mundial —donde alcanzó el grado de coronel— permitieron salvar incontables vidas gracias a la mejora de los procedimientos en el campo de batalla. Sus estudios sobre la hipófisis y la fisiología renal sentaron las bases de lo que hoy conocemos como una de las ramas más exigentes de la medicina.

Aunque Cushing es el padre moderno, la neurocirugía es una de las prácticas médicas más antiguas de la humanidad. La trepanación —el acto de perforar el cráneo— data del mesolítico, aproximadamente 10.000 años AC.

Hoy en día, un neurocirujano no solo completa una carrera de grado y una especialidad extensa, sino que debe continuar su formación durante años para dominar sub-especialidades críticas. Esta fragmentación del saber permite una precisión casi absoluta en áreas como:

En el mundo la neurocirugía representa el máximo escalafón de la complejidad médica. La capacidad de respuesta ante traumatismos de cráneo —que como se veía en los hallazgos precolombinos, suelen ser más frecuentes del lado izquierdo por la mecánica de los golpes— sigue siendo el núcleo del trabajo de guardia, mientras que las sub-especialidades avanzan hacia un futuro de microcirugía y robótica.

El Litoral

En un avance que parece extraído de la ciencia ficción, la comunidad científica ha dado un paso trascendental hacia la economía circular y la medicina de precisión. Investigadores han logrado desarrollar un método para transformar el tereftalato de polietileno (PET), el plástico más común en las botellas de bebidas, en Levodopa (L-DOPA), el tratamiento estándar de oro para los pacientes que padecen la enfermedad de Parkinson.

El corazón de este descubrimiento reside en la modificación de una vieja conocida de la biología: la bacteria Escherichia coli. Mediante técnicas de edición genética, los científicos lograron "programar" a este microorganismo para que consuma los componentes químicos del plástico y los procese metabólicamente hasta excretar moléculas de L-DOPA de alta pureza.

Este proceso, publicado este lunes 16 de marzo en la prestigiosa revista Nature Sustainability, no solo ofrece una solución a los millones de toneladas de plásticos que terminan en vertederos o en el océano, sino que también propone una alternativa más limpia para la producción de medicamentos.

La relevancia de este avance radica en la validación de un método de biorreciclaje disruptivo que logra lo que hasta hace poco parecía imposible: transformar el tereftalato de polietileno (PET) en un fármaco esencial para la salud humana. El desarrollo, presentado oficialmente este lunes 16 de marzo, es el resultado de un exhaustivo trabajo liderado por un equipo internacional de investigadores encabezado por el Dr. Stephen Wallace, de la Universidad de Edimburgo.

Desde sus laboratorios en el Reino Unido, los científicos han proyectado un modelo con alcance global para la denominada "industria verde". La motivación detrás de este hallazgo trasciende la mera curiosidad científica; el objetivo central es mitigar la asfixiante contaminación por plásticos y, simultáneamente, reducir la dependencia de combustibles fósiles en la síntesis de fármacos.

Históricamente, la producción de medicamentos ha sido un proceso costoso y ambientalmente agresivo. Sin embargo, este nuevo paradigma propone una solución dual: sanear los ecosistemas de residuos plásticos mientras se garantiza el acceso a tratamientos vitales mediante métodos de producción más limpios y económicos.

Tradicionalmente, la producción de Levodopa depende de procesos químicos que generan subproductos tóxicos. Al utilizar bacterias como "fábricas biológicas", el impacto ambiental se reduce drásticamente. "Estamos convirtiendo un residuo que tarda siglos en degradarse en una sustancia que mejora la calidad de vida de millones de personas", destacaron los autores del estudio.

Además de la L-DOPA, los científicos prevén que esta misma plataforma tecnológica podría adaptarse para fabricar otros compuestos de alto valor, como fragancias, cosméticos y antioxidantes, utilizando siempre el plástico reciclado como materia prima.

Este hallazgo nos sitúa ante un cambio de paradigma: la basura ya no es el final de la cadena, sino el inicio de una nueva vida. En un mundo donde el Parkinson afecta a más de 10 millones de personas y los microplásticos invaden hasta nuestros pensamientos, encontrar una solución que vincule ambos problemas es un signo de esperanza. La ciencia nos demuestra, una vez más, que la creatividad y el respeto por el medio ambiente son los mejores aliados de la salud humana.

El Litoral

La bioquímica rafaelina Alicia Rinaldi recibió el reconocimiento a la mejor bioquímica del año en los Premios SAFyB 2025, una distinción que valoró como un impulso a la innovación y al trabajo sostenido que viene desarrollando desde hace seis años en el campo de la bioquímica regenerativa.

Los Premios SAFyB son distinciones otorgadas por la Sociedad Argentina de Farmacia y Bioquímica (SAFyB), una entidad profesional que nuclea a farmacéuticos y bioquímicos de todo el país y que impulsa la actualización científica, la calidad en los servicios de salud y el reconocimiento a las trayectorias destacadas.

Rinaldi contó que su trayectoria en la profesión —desarrollada durante muchos años en Rafaela— la llevó a buscar nuevos horizontes. “Decidimos innovar, decidimos apostar a la bioquímica regenerativa, a salir de nuestra zona de confort que es la de extracciones de sangre. La reingeniería de nuestra profesión”, explicó. Ese paso lo dio junto a su socia y amiga, la bioquímica Susana Hauswirth.

“Encontré en la bioquímica regenerativa realmente una pasión”, aseguró. Desde entonces, ambas trabajan en un laboratorio rafaelino autorizado por el Colegio de Bioquímicos, donde incorporan tecnología de forma permanente y continúan capacitándose para sostener los avances del área.

Rinaldi describió la medicina regenerativa como un campo que desafía a la profesión. “Nos interpela como bioquímicos”, afirmó. Su objetivo es ofrecer alternativas terapéuticas menos invasivas, más naturales y biológicas, capaces de mejorar la calidad de vida de los pacientes y, en muchos casos, evitar cirugías.

“Estos tratamientos mejoran la calidad de vida en vez de tantos medicamentos farmacéuticos u otros tratamientos más invasivos. Hasta se evitan cirugías”, señaló. El proceso comienza con una simple extracción de sangre periférica, que luego es procesada y centrifugada de forma especial para obtener distintos hemocomponentes.

Entre esos materiales se encuentran el plasma rico en plaquetas, la fibrina rica en plaquetas y diversos biomateriales utilizados en áreas como la oftalmología —por ejemplo, en casos de ojo seco—, la traumatología (rodillas, lesiones ligamentarias y tendinosas), la ginecología regenerativa y, también, la estética. “Se utiliza mucho en estética para ralentizar el envejecimiento celular”, indicó.

La profesional destacó que la tecnología comenzó a desarrollarse en los años 80 y que hoy tiene múltiples aplicaciones, incluso en la odontología regenerativa. Explicó cómo el uso de biomateriales elaborados en laboratorio permite reconstruir estructura ósea previa a un implante dental.

“El diente se cae porque no tiene suficiente andamio, un hueso fuerte para sostenerlo. Para hacer un implante, si no tenés un ambiente adecuado, el tornillo no va a quedar en su lugar”, detalló. En esos casos, se prepara un biomaterial biológico a partir de la sangre del propio paciente.

Una vez colocado, ese material permite la regeneración del hueso. “Se regenera el hueso. Entonces ahí pueden poner el implante”, señaló. Y agregó que, aunque se trata de técnicas avanzadas, “son muy muy simples a la vez”.

El premio SAFyB reconoce no solo la trayectoria profesional de Rinaldi, sino también su decisión de reinventarse y apostar por un campo en plena expansión. Su trabajo y el de su equipo posicionan a Rafaela como un punto de referencia en bioquímica regenerativa dentro de la región.

Argentina alcanzó un avance histórico en medicina reproductiva y cirugía mínimamente invasiva. Un equipo multidisciplinario del Hospital Italiano de Buenos Aires concretó el primer autotrasplante de tejido ovárico asistido por robot, una técnica que permitió que una paciente de casi 40 años –sin hijos y recientemente recuperada de un cáncer– pueda restablecer su fertilidad después del tratamiento oncológico.

Se trata de un procedimiento sin precedentes en el país y pionero en la región. Hasta ahora, solo se habían realizado ocho intervenciones similares en Estados Unidos, lo que convierte a Argentina en el segundo país del mundo en incorporar esta tecnología a este tipo de trasplantes.

La utilización de un robot quirúrgico permitió alcanzar niveles de exactitud imposibles de lograr con métodos tradicionales. El instrumental miniaturizado, la visión tridimensional y el sistema de movimiento articulado lograron un implante extremadamente preciso del tejido ovárico criopreservado.

“La cirugía robótica nos da mucha más precisión y mejor visión. Permite trabajar en espacios muy reducidos con movimientos finos y controlados”, explicó Diego Odetto, ginecólogo y especialista en cirugía oncológica del Hospital Italiano.

El objetivo principal fue ubicar los fragmentos de tejido ovárico muy cerca de los vasos sanguíneos principales para favorecer la revascularización y reactivar la función natural del ovario.

Según Romina Pesce, jefa de la Sección Reproducción del hospital: “El reposicionamiento del tejido con mayor precisión es clave para lograr una revascularización rápida. Esta técnica establece un nuevo estándar sobre cómo deben realizarse estas cirugías.”

Se espera que la función ovárica se reactive entre tres y cinco meses después del trasplante.

Este tipo de intervención está dirigida a:

La selección de cada caso se realiza mediante una evaluación interdisciplinaria entre oncólogos y especialistas en reproducción asistida. “Cuando se utiliza un tejido tan valioso, el manejo debe ser impecable. La robótica nos permite esa sutileza que la cirugía abierta o laparoscópica no siempre ofrece”, señaló Odetto.

Los especialistas destacan que este hito marca el inicio de una nueva etapa en la cirugía ginecológica avanzada. La robótica permite movimientos de 360°, incorpora un “tercer brazo” para mayor maniobrabilidad y se prepara para integrar inteligencia artificial. “En unos años, la plataforma podrá alertar sobre estructuras críticas con imágenes fusionadas de resonancias, como un sistema de navegación para cirujanos”, anticipó Odetto.

La experiencia fue posible gracias a la convergencia de cuatro áreas clave:

Para Pesce, el procedimiento representa una transformación profunda: “Este logro inaugura un estándar inédito de precisión, seguridad y abordaje integral para los desafíos de la oncofertilidad.”

afaela vivió este martes una jornada que marcará un antes y un después en su mapa educativo: la Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales (UCES) realizó el acto oficial de presentación de la Carrera de Medicina, que comenzará a dictarse en 2026 en la sede local. 

El lanzamiento reunió a autoridades universitarias, equipos académicos, representantes del sistema sanitario y referentes institucionales que destacaron la magnitud del paso dado por la universidad y el impacto que tendrá para jóvenes de Rafaela y la región.

La presentación incluyó detalles sobre los fundamentos de la carrera, su plan de estudios, la modalidad de cursado, la estructura de prácticas profesionales y los convenios con efectores de salud que permitirán el desarrollo de actividades formativas en distintos niveles de atención.

UCES dicta actualmente Medicina desde hace años en Capital Federal, San Isidro y Cañuelas. La apertura en Rafaela permitirá que la carrera pueda cursarse de manera completa en la ciudad, con una duración de seis años y un esquema de formación que combina rigurosidad académica, prácticas progresivas y trabajo interdisciplinario.

La institución confirmó que ya se encuentra habilitada la matrícula para quienes deseen comenzar a cursar en 2026. Durante todo noviembre rige un 30% de descuento por inscripción anticipada, con un valor promocional de $294.000, pagadero en efectivo, débito o tarjeta de crédito hasta en seis cuotas sin interés.

La inscripción se realiza de manera virtual a través del siguiente enlace oficial: https://www.uces.edu.ar/

Este martes 18 de noviembre, la Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales (UCES) sede Rafaela realizará el lanzamiento oficial de la carrera de Medicina, un acontecimiento académico clave para la ciudad y la región.

El encuentro será a las 18:30 horas en el Aula Mayor, ubicada en 25 de Mayo 906, y está dirigido a estudiantes, docentes, profesionales de la salud y público interesado en conocer la nueva propuesta formativa.

Durante la presentación, autoridades institucionales brindarán detalles sobre el plan de estudios, el perfil del futuro profesional, las instancias de formación práctica y los lineamientos académicos que caracterizan a la carrera.

Medicina es una carrera de seis años que UCES ya dicta en sus sedes de Capital Federal, San Isidro y Cañuelas, y que ahora se incorpora oficialmente a la oferta académica de Rafaela, donde podrá cursarse de manera completa. 

Además, la institución informó que la matrícula de inscripción para el ciclo 2026 ya está abierta. Durante todo el mes de noviembre, quienes se inscriban podrán acceder a un 30% de descuento por inscripción anticipada. El valor promocional es de $294.000, con posibilidad de pago en efectivo, débito o tarjeta de crédito hasta en 6 cuotas sin interés.

La inscripción puede realizarse de manera virtual a través del siguiente enlace:https://inscripciones.uces.edu.ar/formulario-presencial-grado-carreras.php

Maldivas se convirtió en el primer país del mundo en lograr la llamada triple eliminación —o eliminación simultánea— de la transmisión maternoinfantil (madre a hijo) del VIH, la sífilis y la hepatitis B.

La OMS otorgó la certificación después de verificar que el país cumplió con criterios rigurosos en diagnóstico, tratamiento, cobertura prenatal y seguimiento posnatal. Este resultado marca un hito sin precedentes en la historia de la salud pública global.

A continuación, dos aspectos clave para entender este logro:

Para obtener la certificación de eliminación de transmisión de madre a hijo (ETMIH, por sus siglas en inglés) de las tres enfermedades, Maldivas fue sometido a una evaluación rigurosa por parte de la OMS, que comprobó el cumplimiento de estándares internacionales de calidad epidemiológica, clínico asistencial y cobertura poblacional.

Entre los requisitos se incluyen: tasas de transmisión muy bajas (por debajo de umbrales establecidos, típicamente menos del 2 %), pruebas universales a embarazadas para VIH, sífilis y hepatitis B, tratamiento oportuno de las madres infectadas, controles durante el parto y seguimiento en los recién nacidos.

Maldivas ya estaba certificada desde 2019 para la eliminación maternoinfantil de VIH y sífilis; el paso adicional consistió en incorporar la hepatitis B al paquete de vigilancia, diagnóstico y tratamiento, y mantener los logros anteriores.

Según reportes oficiales y organismos internacionales, más del 95 % de las mujeres embarazadas en el país accede a atención prenatal, con pruebas de detección prácticamente universales.

También se informa que más del 95 % de los recién nacidos reciben la vacuna contra la hepatitis B al nacer, y se mantuvo una cobertura sistemática de vacunación infantil.

El Ministerio de Salud de Maldivas y autoridades sanitarias locales resaltaron que este reconocimiento es reflejo de inversión sostenida en salud materna e infantil, y de un esfuerzo conjunto entre el sistema de salud nacional, la sociedad civil y organismos internacionales.

Este reconocimiento eleva a Maldivas como modelo global en la lucha contra las infecciones prevenibles en los primeros tramos de la vida.

Hasta ahora, diversos países habían alcanzado la eliminación vertical de una o dos de estas enfermedades —por ejemplo VIH o sífilis— pero ninguno había logrado simultáneamente las tres con certificación oficial.

Organismos como UNICEF y ONUSIDA acompañaron el anuncio con llamados a que otros países repliquen el enfoque, fortaleciendo sus sistemas de salud para alcanzar metas similares antes de 2030.

Edward Addai, representante de UNICEF en Maldivas, enfatizó que “todo niño tiene derecho a nacer libre de infecciones” y que este logro demuestra lo que es posible con liderazgo sostenido y equidad en la atención.

No obstante, mantener estos avances exige vigilancia constante. Algunos de los retos incluyen asegurar que no haya retrocesos en cobertura, reforzar la calidad asistencial en laboratorios, mantener la capacitación del personal sanitario y garantizar la cobertura incluso en poblaciones remotas o migrantes.

Maldivas, con su geografía fragmentada en islas, debe además enfrentar el desafío particular de brindar servicios de salud equitativos a todas sus comunidades.

La OMS brindó acompañamiento técnico para que Maldivas sostenga estos logros y continúe con el monitoreo sistemático de casos y detección precoz.

El Litoral

El Premio Nobel de Medicina o Fisiología de 2025 fue otorgado este lunes a Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi "por sus descubrimientos sobre la tolerancia inmune periférica".

El anuncio llegó desde Estocolmo, Suecia, donde el Comité Nobel entrega, desde 1901, este reconocimiento a "aquellos que, durante el año anterior, hayan conferido el mayor beneficio a la humanidad".

La tolerancia inmune periférica es el mecanismo que evita que el sistema inmune dañe al organismo, y es de vital importancia para entender las enfermedades autoinmunes.

El jurado destacó que los premiados identificaron cómo funcionan los linfocitos T, los guardianes del sistema inmune, y abrieron una nueva línea de investigación, lo que permitió desarrollar nuevos tratamientos.

“Sus descubrimientos han sido fundamentales para nuestra comprensión del funcionamiento del sistema inmune y por qué no todos los humanos desarrollamos enfermedades autoinmunes”, indicó Olle Kämpe, presidente del jurado.

Un equipo de científicos en Estados Unidos desarrolló un dispositivo que, a simple vista, se asemeja a una pistola encoladora de uso doméstico, pero cuya aplicación podría transformar los tratamientos médicos para las fracturas óseas.

La herramienta, aún en fase de investigación, está diseñada para aplicar un material que actúa como un adhesivo interno: no solo sella el hueso dañado, sino que también fomenta su regeneración natural.

El proyecto se encuentra en etapa de ensayos de laboratorio, aunque los investigadores ya realizaron pruebas iniciales que mostraron resultados alentadores. El objetivo central es ofrecer un procedimiento menos invasivo que los métodos actuales, los cuales suelen requerir tornillos, placas metálicas o injertos que demandan intervenciones quirúrgicas complejas.

El dispositivo funciona de manera sencilla: el profesional médico lo carga con un compuesto biodegradable que, al ser aplicado sobre la superficie del hueso fracturado, se endurece y mantiene la estabilidad necesaria mientras la propia biología del cuerpo inicia el proceso de reparación.

Con el tiempo, el material es absorbido por el organismo, lo que reduce la necesidad de posteriores extracciones quirúrgicas.

El uso de este tipo de “pegamento biológico” podría tener múltiples beneficios si logra avanzar en su desarrollo. Entre ellos, se destacan la reducción de los tiempos de cirugía, la menor exposición del paciente a infecciones y un proceso de recuperación más natural.

Además, al tratarse de un material que se degrada de manera controlada, se eliminaría la necesidad de retirar implantes, lo cual suele ser una práctica frecuente en traumatología.

Los especialistas destacan que esta tecnología aún se encuentra lejos de aplicarse en la práctica clínica. Restan etapas fundamentales, como estudios más amplios en animales y ensayos clínicos en humanos, que permitan evaluar su seguridad y eficacia a largo plazo.

De superar con éxito esas pruebas, la pistola podría convertirse en una herramienta de uso frecuente en hospitales y centros de emergencias, donde la rapidez en la atención de fracturas resulta clave.

El desarrollo de nuevos biomateriales para medicina regenerativa es una tendencia en crecimiento en los últimos años. Este tipo de investigaciones buscan aprovechar los avances de la ingeniería y la biotecnología para ofrecer soluciones menos agresivas y más adaptadas al propio cuerpo humano.

En este caso, la inspiración provino de un objeto cotidiano —una pistola encoladora— que permitió trasladar un concepto sencillo a un área de alta complejidad como lo es la traumatología.

Su potencial radica en que, de funcionar como se espera, podría aplicarse tanto en fracturas simples como en aquellas más complicadas, ofreciendo una solución práctica y con menores riesgos para los pacientes.

El Litoral

Por primera vez en la historia, un pulmón de cerdo modificado genéticamente fue trasplantado a un ser humano. El procedimiento, realizado por un equipo médico de la Universidad de Guangzhou (China), marca un antes y un después en el campo de los xenotrasplantes. El estudio fue publicado esta semana en la prestigiosa revista científica Nature Medicine.

El órgano se mantuvo viable y funcional durante nueve días, aunque hacia el final del experimento se evidenciaron signos de daño pulmonar y rechazo inmunológico, lo que llevó a dar por finalizada la prueba. A pesar de ello, el avance constituye un hito en la medicina traslacional, abriendo nuevas posibilidades para enfrentar la creciente escasez de órganos humanos disponibles para trasplantes.

El paciente receptor fue un hombre de 39 años en muerte cerebral, diagnosticada tras cuatro evaluaciones clínicas. El pulmón trasplantado fue el izquierdo, mientras que el derecho —propio— permaneció intacto. Antes de la operación, el paciente recibió un intenso tratamiento inmunosupresor.

El cerdo donante había sido modificado genéticamente con la técnica CRISPR, con el objetivo de eliminar antígenos que pudieran desencadenar una respuesta inmunitaria humana. Esta es la primera vez que se experimenta con un órgano tan complejo y sensible como el pulmón, que por su exposición al aire y alto flujo sanguíneo representa uno de los mayores desafíos en medicina.

Durante los primeros días no se detectaron ni rechazo inmediato del órgano ni infecciones agudas. No obstante, a las 24 horas ya se observaban daños leves y entre el tercer y sexto día se manifestaron signos de rechazo mediado por anticuerpos, lo que motivó la finalización del estudio al noveno día.

Los investigadores subrayaron que si bien el procedimiento fue exitoso en términos de funcionalidad inicial, se deben seguir ajustando las estrategias genéticas, inmunológicas y de preservación del órgano antes de considerar una aplicación clínica en pacientes vivos.

El estudio enfrenta varias limitaciones. Una de ellas es que el trasplante fue unilateral, dejando un pulmón humano en funcionamiento, lo que puede condicionar tanto la respuesta inmunológica como la evaluación del injerto. Además, el procedimiento se aplicó en un paciente sin vida consciente, lo que limita la extrapolación directa de los resultados a personas vivas.

Por otra parte, el régimen inmunosupresor utilizado fue extremadamente agresivo, algo poco viable en pacientes con funciones vitales activas debido a la alta toxicidad y riesgo de infecciones. Aunque no se detectaron infecciones activas, sí hubo trazas de virus porcinos latentes, lo que abre interrogantes sobre la bioseguridad.

Según el Observatorio Global de Donación y Trasplante (GODT), en 2024 se realizaron 8.236 trasplantes pulmonares en todo el mundo, pero la demanda supera ampliamente la oferta. En este contexto, los xenotrasplantes —aún en fase experimental— emergen como una posible respuesta a la escasez crítica de órganos.

“Aunque este estudio demuestra la viabilidad del xenotrasplante de pulmón de cerdo a humano, siguen existiendo retos importantes relacionados con el rechazo del órgano y la infección”, detallaron los autores.

En abril de 2025, un brote de enfermedades respiratorias en el Hospital Italiano de La Plata desató una alarma sanitaria. Durante una investigación interna, se descubrió que las ampollas de fentanilo suministradas a los pacientes contenían restos de bacterias. Ante esta situación, la ANMAT emitió una alerta para retirar de circulación el lote 31202, fabricado por el laboratorio HLB Pharma.

Hasta el momento, 76 personas, incluidos dueños, directivos y profesionales de los laboratorios involucrados, han sido imputadas. De las 154.000 ampollas contaminadas, se estima que el 28% fueron administradas a los pacientes, mientras que casi la totalidad del resto ha sido recuperada. Las autoridades sanitarias han informado 96 muertes relacionadas con el brote, aunque la Justicia calcula que la cifra podría ser el doble.

Sobre este tema y en diálogo con Radio Rafaela, el Dr. Jorge Faraudello, referente del Sanatorio Nosti, explicó que “el fentanilo es una droga anestésica que se usa desde hace bastante tiempo en muchos de procedimientos". Sobre ese tema, utilizó de ejemplo la endoscopía, explicando que para ese tipo de procedimiento se utiliza el fentanilo como anestesiante.

También, indicó que “es una droga que se utiliza muchísimo en terapia intensiva, porque es un anestésico muy potente. Se administra para mantener pacientes en coma farmacológico durante mucho tiempo. Ahí se usa ya en dosis más altas. Habitualmente se utiliza con otras drogas, pero es la base de la sedación o de la sedoanestesia que se hace”, explicó.

Más allá de su uso clínico y autorizado, el especialista advirtió sobre los peligros del consumo fuera del ámbito médico: "El comprimido de fentanilo es el principal responsable de muchas muertes en Estados Unidos", comentó.

En esa línea, explicó que esta droga tiene una característica muy peligrosa: la diferencia entre la dosis efectiva y la dosis letal es mínima. Por lo tanto, cuando los consumidores, ya sean adictos o quienes la usan recreativamente, ingieren una, dos o tres pastillas, la variación en la dosis puede ser fatal, provocando un paro respiratorio. Es por eso que estamos enfrentando una epidemia de muertes por fentanilo, precisó.

“Según los informes, el fentanilo causó la muerte de 6 millones de personas en Estados Unidos el año pasado. Este es el mismo problema por el que Trump ha expresado su preocupación, asegurando que el fentanilo está acabando con la vida de muchas personas”, dijo.

El especialista también hizo mención de la reciente alerta por fentanilo contaminado, explicando que el año pasado hubo varias muertes relacionadas con una sustancia similar al fentanilo, utilizada en medicina veterinaria, que había contaminado unas pastillas. Aunque no recordó el tipo exacto de pastillas, señaló que este evento provocó varias muertes.

Sobre la situación en Rafaela, aclaró: “Hasta ahora no hemos detectado pastillas de fentanilo en la ciudad. Si llegaron a aparecer, aún no hemos visto los efectos de su consumo”

Desde agosto, las recetas médicas, odontológicas y otras prescripciones en la Argentina deberán realizarse exclusivamente en formato digital o electrónico. Así lo determinó el Ministerio de Salud de la Nación a través de la resolución 2214/2025 publicada este 21 de julio en el Boletín Oficial.

La normativa establece que ya no se podrán emitir recetas en papel para medicamentos, dispositivos médicos, estudios complementarios o prácticas de salud. En su lugar, todas las prescripciones deberán realizarse a través de plataformas electrónicas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS).

Estas plataformas deben generar una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR), un código individual que permite seguir y verificar cada receta en todo el sistema. Además, toda la información debe guardarse en un repositorio digital autorizado, donde se conservará durante al menos tres años en el caso de medicamentos sujetos a receta archivada o expendio restringido.

Este sistema será obligatorio en todo el territorio argentino, tanto para el ámbito público como el privado, siempre que las jurisdicciones locales hayan adherido a la ley nacional.

El cambio impactará tanto en los pacientes como en quienes trabajan en el sistema sanitario. Los profesionales de la salud deberán usar plataformas autorizadas para emitir sus prescripciones, las cuales deberán cumplir requisitos técnicos específicos de interoperabilidad, integridad, confidencialidad, seguridad y vigencia.

Para los pacientes, esto significa que podrán acceder a sus recetas de forma digital y, en muchos casos, las farmacias ya estarán conectadas al sistema, lo que facilitará la validación y despacho de los medicamentos.

En este nuevo sistema, cada receta electrónica incluirá:

Identificación clara del paciente y del profesional prescriptor.

Detalle del medicamento, estudio o procedimiento indicado.

Fecha de emisión y plazo de validez.

CUIR como clave única.

Garantía de que no puede ser alterada ni falsificada.

Adaptación obligatoria

Según lo establecido por la resolución, prestadores, plataformas y sistemas de salud tienen un plazo de hasta 45 días corridos para adaptarse a la nueva normativa. Este tiempo será clave para completar las inscripciones en el registro nacional, ajustar los sistemas informáticos y capacitar al personal.

El Ministerio de Salud aclaró que los repositorios digitales deben estar abiertos a todas las plataformas y garantizar el acceso a la información por parte de las autoridades sanitarias competentes. Esto promueve un enfoque federal e inclusivo, donde todos los ciudadanos, sin importar su lugar de residencia o cobertura de salud, puedan acceder a los beneficios de la receta electrónica.

La medida también apunta a mejorar el control sobre medicamentos considerados de riesgo, como los psicotrópicos o estupefacientes. Según se explicó en la resolución, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) podrá supervisar mejor la prescripción y dispensación de estas sustancias gracias a la trazabilidad digital.

Además, la digitalización permitirá un seguimiento más preciso del uso de medicamentos y estudios médicos, lo que será útil para fines epidemiológicos y de gestión sanitaria.

EL

Los días 4 y 5 de abril, en el Salón Auditorios «René Favaloro» de la Asociación Médica del Departamento Castellanos, sito en Mitre 111, se llevarán a cabo las Jornadas de Actualización Pediátrica de la Sociedad Argentina de Pediatría Filial Rafaela.

El evento, organizado por la Filial Rafaela de la Sociedad Argentina de Pediatría Región Litoral, cuenta con el apoyo del Gobierno Municipal de Rafaela y prevé el abordaje de los siguientes temas: Las microbiotas en las infancias: su importancia en la salud actual y futuras; lesiones producidas por insectos, arácnidos y otros; patologías vinculadas al gluten; nuevas en evidencias el manejo y tratamiento del asma infantil; el acné en la consulta del pediatra: nuevos tratamientos; dengue: situación epidemiológica regional. Inmunoprofilaxis; hitos y desafíos del desarrollo infantil; desafíos en el diagnóstico y tratamiento de la APLV (alergia a las proteínas de la leche de vaca); actualizaciones en infectología.

La actividad está orientada de tal manera que puedan participar médicos pediatras y generalistas, enfermeras, psicólogos, fonoaudiólogos, bioquímicos, nutricionistas, psicopedagogos, entre otros miembros del ámbito de la salud. Es gratuita y se requiere inscripción previa en el siguiente enlace: www.amdc.org.ar/pediatria/inscripcion.php

Desde la Asociación Gremial Médica advirtieron el atraso de los aranceles y negocian con obras sociales y prepagas una actualización.

.

La Asociación Gremial Médica de Santa Fe se sumó al planteo que realizan más de 30 sociedades y federaciones médicas de todo el país quienes anunciaron la incorporación de un “bono complementario" o "copago" que deberían pagar los pacientes, con el fin de que los profesionales alcancen el piso de 6.000 pesos por consulta.

María Mangold, presidente de la Asociación a nivel local, advirtió que los inconvenientes que atraviesa el sector son de vieja data. "Hace años que se vienen sufriendo", tiró. Hizo hincapié en el atraso de aranceles y apuntó contra las obras sociales y prepagas.

La representante de los médicos explicó que la idea es "cobrar un diferencial" para alcanzar la suma de $6.000 por consulta. En ese sentido, recordó que "con algunas obras sociales y prepagas estamos en $3.500, $4.000. Esa diferencia es la que se abonaría".

Respecto a cómo se debería pagar esa diferencia, indicó: "La idea es que esto quede regulado. En ese caso, se le puede imprimir la facturación. Tenemos reuniones casi a diario con las obras sociales para poder regularlo y poner en blanco sobre negro lo que estamos viviendo".

Para Mangold, la ausencia del estado provoca que queden confrontados "el afiliado con el profesional de la medicina".

Informó que "cada una de las asociaciones que pertenecemos a la Federación estamos debatiendo. Nuestra idea es seguir insistiendo con las prepagas para llevarlo a cabo (por los copagos) y ver de qué manera. Porque no hay una única manera".

Te puede interesar: Promoción para la cerveza artesanal en Santa Fe

Desde la Asociación Gremial Médica de Santa Fe señalaron a las obras sociales y prepagas como responsables de esta situación. "Sería interesante preguntarles dónde están destinando todos los aumentos. El tema es que la mayoría de las veces los médicos de consulta no fuimos prioridad para las obras sociales", manifestó en declaraciones a la emisora LT10.

Explicó que la actualización de los aranceles "siempre estuvo por debajo de lo que es la inflación mensual. Reclamamos por una mejor atención y por una medicina preventiva que tiene que ver con la consulta primaria. Si se invierte en la atención primaria, les aseguro que es mucho más barato para las prepagas y obras sociales".

Y añadió: "Reclamamos una mejora de aranceles, fundamentalmente por la última inflación (de agosto). Tengamos en cuenta que quienes estamos en la parte privada, pagamos por los consultorios; también nos hacemos cargo de personal que trabaja en el lugar". UNO.

Afirman que la medida concierne a un "pequeño grupo" de cinco a diez niños cada año, "para quienes los cuidados paliativos no son suficientes para calmar sus sufrimientos".

La eutanasia ya era legal en ese país para mayores de 12 años que pueden dar su consentimiento y para bebés de menos de un año con consentimiento de los padres.

La eutanasia para los menores de 12 años que padecen sufrimientos intolerables e incurables, reclamada desde hace años por los pediatras, será posible en Países Bajos, anunció hoy el gobierno de ese país.

"Esto concierne a los niños afectados por una enfermedad o un padecimiento tan grave que la muerte es inevitable y (...) esperada, sin futuro posible", dijo el ministro de Salud neerlandés, Ernst Kuipers.

Y, en una carta al parlamento, precisó que la ayuda a morir será posible "cuando se trata de la única alternativa razonable para un médico de poner fin a los sufrimientos desesperados e insoportables del niño".

► Te puede interesar: “RoboCop”, “Legalmente rubia” y más títulos podrían ser reinventados para el cine o la televisión

Bélgica se convirtió en febrero de 2014 en el primer país del mundo que autorizó la eutanasia a niños "con capacidad de discernimiento" y sin límite de edad.

Tras una reevaluación del reglamento existente, el gobierno neerlandés decidió ampliar el acceso a la eutanasia "para incluir a los niños de 1 a 12 años".

Pero en los Países Bajos "si el niño no puede pedirlo, el padre podrá hacerlo, consultando con el médico", precisó Axel Dees, portavoz del Ministerio de Salud.

En los Países Bajos aumenta el número de personas que recurren a la eutanasia, que llegó a 8.700 personas el año pasado, según cifras oficiales, y la mayoría sufrían cáncer en etapa terminal.

En Rafaela, el escritor Dr. Carlos Soriano presentará su obra. Radio Rafaela dialogó con el escritor, quien detalló la temática del libro.

En el año 2012, desde hace 10 años, existe en nuestro país la “Ley 26.742 de Muerte Digna”. Carlos Soriano a través de su libro busca explicar sobre la misma, la cual, según Soriano, es desconocida por gran parte de los profesionales de la salud.

La ley, en su artículo 1°, afirma que “todo paciente tiene derecho a aceptar o rechazar cualquier terapia física o biológica, con o sin manifestación de causa, inclusive aquellos tratamientos de hidratación o nutrición, cuando los mismos prolongasen una situación de enfermedad irreversible o incurable de grave sufrimiento, ya sea físico o psíquico para el paciente”.

Incluso, Carlos Soriano suma en consideración el artículo 59 del Código Civil, el cual, en sus palabras, permite que se le pueda solicitar al médico retirar todo el soporte vital cuando la situación es de sufrimiento ominoso para el paciente y no tiene “vuelta atrás”.

LEE: El equipo de Salud Animal y Zoonosis se acercó a barrio Italia

El paciente está sufriendo de una enfermedad irreversible, y prolongar la agonía es lo que nosotros llamamos encarnizamiento terapéutico[Dr. Carlos Soriano]

¿Qué es el “encarnizamiento terapéutico”?

Obstinarse, poniéndole drogas, poniéndole respirador, reanimándolo, cuando realmente el paciente es prácticamente una planta o está sufriendo o realmente está en un coma prolongado, del cual no va a poder salir. La familia y el paciente a veces están sufriendo una agonía que es evitable. No es que lo estemos dejando morir, estamos permitiendo que la naturaleza actúe, que son cosas distintas[Dr. Carlos Soriano]

Diferencia con la eutanasiaEl Dr. Carlos Soriano deja en claro que esta ley es completamente diferente a la eutanasia. Mientras que la primera “es retiro del soporte vital, cuando el paciente ya no tiene salida, está sufriendo algo ominoso, algo terminal, algo que realmente lo hace prolongar una agonía”, en la eutanasia “el acto es transitivo. El médico, a pedido del paciente, no del familiar, le inyecta una droga que es letal”.

Radio Rafaela dialogó con Andrea Picco, jefa del Servicio de Oftalmología pediátrica del Hospital, acerca de la importancia que reviste para los más pequeños de la familia la revisión ocular y el cuidado de la vista.

Los ojos nos ofrecen la posibilidad de ver todo lo que sucede a nuestro alrededor. A pesar de tal importancia, en ocasiones no existe la preocupación de realizar un control o cuidar, proteger los mismos.

Picco destaca la importancia de realizar estudios en la visión desde temprana edad: “estamos tratando de concientizar y estamos trabajando en común con los pediatras. Lo primero que queremos es que cada niño recién nacido tenga su fondo de ojos hechos. De ahí una principal patología para descartar es la catarata congénita, que sin el examen correspondiente y a tiempo puede pasar completamente desapercibido. Después, otras patologías menos comunes, como puede ser glaucoma, o alguna lesión orgánica de la retina”.

A partir de esto, se demuestra las posibilidades que ofrece el fondo de ojos en los recién nacidos, ofreciendo el conocimiento de ciertas patologías.

Los controles no deben terminar allí: “después desde los 6 a los 12 meses volvemos a hacer los controles, para descargar el tumor más común del niño que es la retinoblastoma. Si bien no es un tumor frecuente, cuando se lo detecta, el tratamiento oportuno es lo que cambia la perspectiva de tratamiento del niño”, reflejaba Andrea Picco.

Luego, Andrea Picco destaca que durante la infancia se deben seguir realizando consultas relacionadas a la oftalmología, para diagnosticar todo aquel error refractivo que permita tratarlo correctamente. Se pueden presentar las mismas patologías que los adultos: miopía, hipermetropía y astigmatismo.

Pronósticos en la oftalmología pediátrica

Nuestros números son que el 5% de la población iba a tener algún error refractivo y que el 1% o 2% iba a tener estrabismo, que también es una patología frecuente dentro de lo que es la oftalmopediatría[Andrea Picco]