El Club Florida de Clucellas impulsa por estas horas una campaña solidaria para reunir fondos que permitan afrontar la operación de Leandro, un futbolista de 17 años que sufrió una grave lesión durante una práctica de fútbol.

El presidente de la institución, Maximiliano Gilli, explicó a Radio Rafaela que el hecho ocurrió el viernes por la noche en un entrenamiento. “El viernes a la noche, en una práctica de fútbol, uno de los chicos cae arriba de otro y le quiebra tibia, una quebradura expuesta de tibia a un chico de 17 años”, relató.

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El joven fue trasladado inmediatamente a un sanatorio donde permanece internado desde el momento del accidente. “Lo derivamos al sanatorio donde estuvo internado viernes, sábado y domingo, y sigue internado hasta el día de hoy”, indicó.

El dirigente detalló que el club cuenta con un seguro para este tipo de situaciones, aunque el monto quedó rápidamente superado por los gastos médicos. “Nosotros tenemos un seguro. El año pasado la póliza era de 3,5 millones y este año la llevé a 6 millones porque ya habíamos tenido una lesión de ligamentos que costó casi seis millones”, explicó.

Sin embargo, los gastos iniciales agotaron rápidamente esa cobertura. “Esos seis millones se fueron en los días de internación y en una operación que le hicieron el sábado para limpiar la herida”, señaló.

La intervención definitiva requiere un monto adicional importante. “Para operarlo nos pasaron cinco millones novecientos treinta mil pesos más IVA, que termina siendo alrededor de $7.175.000”, precisó.

Ante esa situación, el club decidió lanzar una campaña solidaria para reunir el dinero necesario. “Nos vimos ante la necesidad de hacer una campaña solidaria para poder reunir los fondos y operar a Leandro”, contó Gilli. El dirigente destacó que, gracias a préstamos y colaboraciones, la cirugía podría realizarse en las próximas horas.

“Teóricamente hoy al mediodía lo van a operar porque conseguimos la plata prestada, pero ahora tenemos que recuperarla y por eso seguimos con la campaña”, explicó.

En pocas horas, la iniciativa generó una fuerte respuesta de la comunidad. “En 24 horas reunimos cuatro millones de pesos. Es emocionante, la solidaridad de la gente es increíble”, expresó el presidente del club.

Según relató, comenzaron a llegar donaciones de personas de toda la región. “Hay transferencias de gente que ni conozco, de 5, 10, 15 o 50 mil pesos, de lo que cada uno puede”, afirmó.

También otras instituciones y profesionales se sumaron a la iniciativa. “Un club vecino va a hacer una rifa de camisetas para juntar plata y kinesiólogos se pusieron a disposición para cuando Leandro tenga que hacer la recuperación”, destacó. Además, mencionó el acompañamiento de dirigentes y referentes políticos. “También quiero agradecer al senador Alcides Calvo, que a través de su equipo nos ofreció ayuda con donaciones para hacer sorteos”, señaló.

Desde el club informaron que las personas que deseen colaborar pueden hacerlo mediante transferencia bancaria. “El alias es ‘todosporeleandrocaf’, y la cuenta está a mi nombre, Maximiliano Gilli”, explicó.

El dirigente también alertó sobre intentos de estafa detectados durante la campaña. “Apareció un alias muy parecido que no es el correcto, por eso pedimos que verifiquen que la cuenta esté a mi nombre”, advirtió.

Mientras la comunidad continúa sumándose a la campaña, desde el Club Florida de Clucellas destacaron el acompañamiento recibido. “Esto me enorgullece y me emociona. La respuesta de la gente ha sido impresionante y no me canso de agradecer a todos los que están ayudando”, concluyó.

Daiana Kling, vecina de Grutly Sur, atraviesa un momento crítico de salud y lanzó una campaña solidaria para poder afrontar una cirugía de alta complejidad que necesita con urgencia.

Según relató a Radio Rafaela, los primeros síntomas comenzaron con fuertes dolores. Fue intervenida quirúrgicamente, aunque en ese momento no pudieron extirpar la totalidad del tumor. “En abril del 2025 volvió, volvió a crecer”, explicó.

Durante ese período también atravesó una situación personal dolorosa. “Perdí mi embarazo en ese incógnito. Perdí el embarazo y a las dos semanas, en el control, volvió a crecer”, contó.

El 28 de diciembre, cuando intentaba salir a disfrutar con su pareja, comenzaron nuevamente los síntomas. “No podía levantar las piedras del piso. Pensamos que era vértigo, un montón de cosas. Pero no, era el tumor que había vuelto a crecer”, relató.

El 1° de enero fue internada en el Hospital José María Cullen, donde aguardaba una cirugía pendiente desde abril. “Una cirugía que hoy en día todavía no sale”, señaló.

Ante la falta de respuesta, logró conseguir turno en el Hospital Italiano de Buenos Aires. “Gracias a Dios logramos turno en el mejor hospital argentino, que es el Hospital Italiano. Es  neurocirugía para adultos, que es justamente lo que yo necesito porque el tumor es gravísimo”, afirmó.

Desde el 3 de enero, Daiana recibe corticoides cada ocho horas para controlar la inflamación. “Si dejás el tratamiento, esa inflamación sube y se compromete el pulmón, el corazón. Yo prácticamente me podría haber muerto en mi casa”, explicó, tras recibir la advertencia de los médicos del Hospital Italiano. El tratamiento continuo le generó complicaciones. “Hoy en día tengo una herida en cada mano porque no me pueden pasar más los corticoides”, contó.

El principal obstáculo hoy es económico. La intervención tiene un costo elevado. “Son 20.800.000 pesos más 12.000 dólares más impuestos de honorarios médicos. Estamos rondando en una cifra de 40.000.000 de pesos para la cirugía”, detalló.

Esa cifra corresponde únicamente a la operación, sin contemplar otros gastos complementarios.

Para poder reunir el dinero, Daiana y su familia impulsan distintas iniciativas solidarias. A través de redes sociales se están recibiendo aportes y además se organizó una rifa.

“Estamos sorteando un caballo cuyo valor hoy es de un millón de pesos, que fue organizado por mi hermano. Podés llevarte el caballo o la plata si ganás”, explicó.

Alias: neurocirugiakling

Instagram: @diana_kling (donde comparte actualizaciones de su estado y los avances de la colecta).

Contacto de Daiana: 3497 65-7343

La joven agradeció el acompañamiento recibido hasta el momento y apeló a la solidaridad de la comunidad para poder acceder a la cirugía que necesita.

 Loan Ambra, un niño de dos años de Rafaela, atraviesa un delicado momento de salud luego de haber sufrido un estatus convulsivo de extrema gravedad que se extendió durante diez horas consecutivas sin responder a la medicación.

Su mamá, Cecilia, relató a Radio Rafaela la dura situación que vive la familia, marcada no solo por la complejidad médica del pequeño, sino también por una angustiante problemática habitacional y económica.

“Estamos atravesando un momento muy difícil. El miércoles de la semana pasada Loan entró en un estatus convulsivo. Él tiene hidrocefalia, síndrome de Dandy-Walker y epilepsia refractaria. Estuvo diez horas convulsionando y desde el Hospital de Rafaela lo trasladaron de urgencia a Santa Fe, directamente a terapia intensiva”, explicó.

Durante el traslado, la situación fue aún más dramática: Cecilia se descompensó y debió ser asistida, mientras que el padre del niño, peón de albañil, quedó en Rafaela al cuidado de los otros dos hijos del matrimonio. Desde entonces, no pudo volver a trabajar, lo que dejó a la familia sin ingresos desde hace más de una semana.

Actualmente, Loan continúa internado en Santa Fe con estado de salud reservado. “Le hicieron una punción para analizar el líquido cefalorraquídeo y seguimos esperando los resultados más importantes, que nos dijeron que estarían para esta semana. Las convulsiones dejaron secuelas y ahora están evaluando una nueva medicación para poder controlarlas”, detalló su mamá a Radio Rafaela

Gracias a una leve evolución favorable, el sábado por la tarde el pequeño pudo salir de terapia intensiva. “Gracias a Dios le sacaron el tubo de oxígeno y está mejorando de a poquito, a pasos lentos, pero está mejorando”, contó Cecilia, aunque aclaró que el proceso es lento y requiere estabilidad y cuidados permanentes.

A la angustia por la salud de Loan se suma una situación habitacional crítica. La familia alquila una vivienda en barrio Barranquitas desde hace apenas tres meses, pero el propietario les pidió que se retiren a fines de febrero. “Antes vivíamos en un garage.

Esta casita no estaba en condiciones cuando entramos, con mi marido la arreglamos toda para que Loan pueda vivir bien, porque por su salud él necesita estar en condiciones”, relató.

El mayor temor es no tener un lugar estable cuando el niño reciba el alta médica. “Me preocupa mucho que le den el alta y no saber dónde ir con él y con mis otros dos hijos. Mi marido es ayudante de albañil, no tenemos recibo de sueldo. Estuvimos averiguando alquileres y es imposible por lo que piden de dinero y garantías”, sostuvo.

“Con una mano en el corazón, no quiero quedar en la calle con mis hijos. Loan va a necesitar estabilidad y comodidad para seguir recuperándose”, expresó la mamá de Lohan.

Ante este panorama, la familia lanzó una colecta solidaria para afrontar los gastos médicos, de subsistencia y la urgente necesidad de encontrar una solución habitacional.

Alias: todosxlohan (Cecilia Elisabeth Piedrabuena | Banco Santa Fe)Contacto: Cecilia – 3492 33 87 40

“Yo sé que hay un Dios que no nos va a desamparar. Hace una semana no le daban probabilidad de vida y hoy, a pasos lentos, mi hijo está mejorando. Él es un guerrero desde que nació”, concluyó Cecilia, agradeciendo cada gesto de ayuda y difusión.

Lucía Montu, esposa de Carlos Dayer, relató el difícil momento que atraviesa su familia a partir del delicado estado de salud de su marido, quien inició un tratamiento oncológico y necesita acompañamiento económico para poder continuar con la atención médica.

“Ayer hizo su segunda quimio. Dentro de todo salió bastante bien, aunque después queda medio descompuesto, pero bueno, es parte del tratamiento, del proceso”, explicó.

En ese sentido, advirtió que el camino recién comienza y que el cuadro es complejo: “Esto recién empieza, su caso está muy avanzado también. No es fácil, estamos en una batalla muy dura”.

Lucía aseguró que, pese a todo, intenta sostener la esperanza. “Uno no pierde la esperanza de que pueda salir adelante, pero eso solo Dios lo va a decir”, expresó con sinceridad.

Además del impacto emocional, la situación se ve agravada por los problemas económicos. Lucía explicó que debió reducir su actividad laboral para poder cuidar a Carlos. “Tengo muchísimos trabajos, pero en este momento estoy en dos lugares nomás porque él está solito en la casa. No me puedo alejar mucho tiempo de él, porque si necesita algo nadie lo puede socorrer”, contó.

La acumulación de gastos médicos se volvió insostenible. “Con dos trabajitos no puedo salir adelante. Se me acumulan los gastos, porque hoy en día la jubilación de él prácticamente la mitad se va en remedios”, detalló.

Según indicó, muchos medicamentos no cuentan con cobertura. “Algunos no me cubre la mutual. Yo no le puedo decir ‘no te voy a comprar el remedio’ porque es para su salud”, afirmó.

Esa realidad impacta directamente en la vida cotidiana. “Voy al súper y tengo que mirar qué es lo que voy a llevar, tengo que mirar los precios, porque después no sabés si vas a llegar con el dinero que tenés”, describió.

Lucía también explicó cómo la enfermedad afecta físicamente a Carlos. “Dentro de todo está lúcido, pero lo que no lo sostiene son las piernas y la cintura”, señaló, y precisó que el principal problema se localiza en esa zona. “Tiene un tumor en el hueso sacro y de a poquito va perdiendo la movilidad”, explicó.

El deterioro fue rápido. “Hace quince días se levantaba de la cama y lo pasaba a una silla; ahora cada vez me cuesta más que pueda hacer ese movimiento, ya no tiene más piernas”, relató. A esto se suman las internaciones frecuentes: “Estuvo una semana internado por una neumonía y eso lo debilita mucho”.

A los tratamientos y medicamentos se agregaron otros costos médicos. “Tuvieron que hacerle una vía central porque no le encuentran más venas, y eso es otro costo. En ese momento la cirujana me cobró 60.000 pesos”, contó, reconociendo que en ese contexto “te presentás con un montón de problemas y gastos que no sabés de dónde sacar”.

Carlos no puede trabajar desde el año pasado y la familia depende de la ayuda externa. Por eso, Lucía compartió los datos para colaborar económicamente.

Nombre del titular: Lucia Alcira Maria Montu

Cuil: 27177354096

N° de cuenta: CA $ 28504235866011

Alias: ACETO.CONO.CAMPO

CBU: 0110423730042358660115

Finalmente, agradeció profundamente el acompañamiento recibido. “A ustedes que se han comunicado para darnos una mano, y a la gente que nos pueda ayudar con un granito de arena, decirles muchísimas gracias. Todo va a ser muy bienvenido”, concluyó.

Con el objetivo de reunir fondos para costear un tratamiento de alto costo, la familia de Álvaro Taverna, un niño de 9 años diagnosticado con síndrome nefrótico, lanzó una rifa solidaria que se sorteará en enero de 2026.

“Venimos muy bien con el tema de la rifa”, aseguró a RADIO RAFAELA Lorena, mamá de Álvaro. “Eso fue un hincapié que hicimos con mi marido. No queríamos que nos donen, queríamos hacer algo. Así que pensamos en hacer un sorteo con buenos premios, para que la gente colabore y reciba algo a cambio. La verdad que superó todas las expectativas”.

Álvaro fue diagnosticado con síndrome nefrótico en el año 2020, en el Hospital Sagrado Corazón de Santa Fe, tras pasar 23 días en terapia intensiva. Desde entonces, comenzó un camino complejo de tratamientos en distintas ciudades del país.

“Nos dijeron que íbamos a tener que buscar un nefrólogo infantil, y desde ahí empezó nuestra lucha”, relató Lorena. Primero lo atendieron en el Hospital Italiano durante más de dos años, en plena pandemia, y luego pasaron por Rosario. Finalmente, llegaron a Buenos Aires, donde hoy Álvaro es atendido por el doctor Miguel Liern  en el Hospital Gutiérrez.

El síndrome nefrótico es una enfermedad renal que en la mayoría de los casos se trata con corticoides, pero en el caso de Álvaro, los resultados no fueron positivos. “Álvaro es un recaedor frecuente. Cuando le hacen el descenso de la medicación, recae”, explicó su mamá.

Por ese motivo, actualmente está bajo tratamiento con micofenolato, una medicación de uso oncológico, que tiene como fin preparar su cuerpo para un eventual trasplante de riñón. Pero además, necesita acceder a otra droga fundamental: Rituximab, de origen suizo y de alto costo.

“La medicación que estamos tratando de conseguir es Rituximab, del laboratorio MabThera. Está en dólares y está lejos de nuestras manos decir ‘mañana la compramos’”, explicó Lorena. De allí nació la idea de hacer una rifa solidaria que permita a la familia afrontar este desafío.

El sorteo solidario a beneficio de Álvaro Taverna se realizará el 1 de enero de 2026, a través de la Lotería Nacional Nocturna. 

Los interesados en colaborar pueden hacerlo adquiriendo un número de la rifa, cuyo valor es de $10.000. Hay 400 números disponibles, entre los cuales se sortearán tres estadías turísticas como premios principales.

Para participar, quienes deseen comprar un número pueden realizar el aporte mediante el alias de Mercado Pago Fabio.cuenta.mp, a nombre de Fabio Damián Taverna, o comunicarse directamente al teléfono 3492 - 659059 para coordinar la elección del número y el pago. De esta manera, cada persona que se sume estará contribuyendo al tratamiento y la recuperación de Álvaro.

La rifa ofrece tres premios principales, todos consistentes en estadías turísticas para cuatro personas. El primer premio es una estadía de tres días y dos noches en la cabaña Nafare, ubicada en Santa María de Punilla, Córdoba. El segundo premio corresponde a una estadía de tres días y dos noches en la casa Costa Linda, en la localidad de Helvecia, provincia de Santa Fe. Finalmente, el tercer premio es una estadía, también de tres días y dos noches, en la casa La Familiar, situada en la ciudad de Rafaela.

Con una gran convocatoria y un fuerte espíritu solidario, la primera gala «Puentes Sonoros» reunió a la comunidad rafaelina en una noche donde la música se convirtió en un puente de empatía y compromiso colectivo.

El evento, realizado el jueves 6 de noviembre en el Cine Teatro Manuel Belgrano, tuvo como objetivo recaudar fondos para la compra de equipamiento ortopédico —sillas de ruedas, bastones, muletas y andadores— destinado a personas con discapacidad permanente o transitoria de la ciudad.

La iniciativa fue impulsada por la Comisión Asesora Municipal de Discapacidad (Comudis) y la Comisión Asesora de Entidades de Bien Público, con el acompañamiento del Gobierno municipal de Rafaela. Durante la velada, la Banda Municipal de Música, dirigida por el maestro Esteban Fernández, ofreció un repertorio especialmente preparado para la ocasión, generando un espacio de encuentro y colaboración entre instituciones y vecinos.

Las donaciones voluntarias pueden seguir realizándose hasta el lunes 10 de noviembre, a través de los alias puentessonoros1 y puentessonoros2, con una suma sugerida entre $5.000 y $10.000. Los fondos serán administrados por Comudis y la Comisión de Entidades de Bien Público, garantizando una gestión transparente y solidaria.

«Puentes Sonoros» dejó una huella de esperanza, demostrando una vez más que cuando la comunidad se une, la música trasciende los escenarios para transformar realidades.

Loan, el niño rafaelino que sufrió graves quemaduras en un incendio ocurrido meses atrás en el barrio Mora, continúa su tratamiento médico en Buenos Aires, donde enfrenta una serie de cirugías para recuperar la movilidad de sus brazos.

Su mamá, Eliana, habló con Radio Rafaela y relató los avances, las complicaciones y la fuerza con la que su hijo enfrenta cada intervención.

“El próximo miércoles, si la piel no sigue afectando nada, lo van a volver a operar para colocarle la matriz dérmica. Después va a tener otra cirugía más a los pocos días, donde le van a colocar el injerto”, explicó.

Eliana recordó que el viaje inicial a Buenos Aires estaba previsto solo para una intervención, pero el panorama cambió de manera imprevista.

“Yo fui pensando que iban a operar a Loan del brazo izquierdo, pero media hora antes de entrar a quirófano, el 24 de septiembre, decidieron también operarlo del derecho porque estaba presentando una dificultad. Esa cirugía no salió bien, y ahora las complicaciones son en el brazo derecho”, contó.

A pesar de los contratiempos, destacó los progresos alcanzados en la otra extremidad. “Vinimos por la cirugía del brazo izquierdo, y gracias a Dios se recuperó. Puede mover bien su manito, ya puede agarrar cosas. Pero ahora el problema pasó al otro brazo, que tiene una zona afectada y sin sensibilidad”.

Con ese panorma, Eliana relató que los médicos controlan su evolución cada 48 horas. “Loan tiene que entrar a quirófano dos veces más. Hoy ingresó para limpiarle todo y preparar la zona para la próxima operación. Tiene miedo, pero trata de mostrarme que está bien, porque no quiere verme mal”, relató.

Eliana explicó que, aunque el viaje estaba pensado para pocas semanas, deberán permanecer al menos dos meses más en Buenos Aires. 

“Vinimos por una sola cirugía, pero después de lo que pasó, tenemos que quedarnos. Al principio estábamos en un hotel con mucha humedad, y después conseguimos un departamento para poder quedarnos hasta que se recupere”, contó.

El tratamiento es largo y requiere paciencia. “Loan todavía tiene afectado el brazo derecho. Puede perder la movilidad, aunque confío en Dios en que no. Le van a poner la matriz dérmica cuando esté bien, y después el injerto. Todo depende de cómo evolucione”, explicó.

A pesar del dolor y las intervenciones sucesivas, Eliana aseguró que su hijo mantiene una actitud valiente. “Loan tiene miedo, pero sigue fuerte. Antes de entrar al quirófano me pidió que le sacara una foto. Él sabe todo lo que está pasando, pero trata de estar bien para que yo también lo esté”, relató.

Quienes deseen ayudar a la familia en esta nueva etapa, pueden hacerlo mediante:

Las rafaelinas Norma y Lucía trabajan contrarreloj en la organización de un Mate Bingo solidario a beneficio de Carlos Dayer, un vecino que atraviesa un tratamiento oncológico y necesita de la ayuda de los rafaelinos..

“Estamos en los últimos detalles. Todavía nos falta recaudar algunos premios que nos han donado, pero le pedimos a la gente que pueda ir, que se acerque a compartir, así hay un poquito más de beneficio”, expresaron las organizadoras.

El evento tendrá lugar este sábado 18 de octubre a las 15 horas y promete una jornada cargada de música, sorteos y solidaridad.

Carlos, el destinatario de la ayuda, se encuentra a la espera de estudios médicos para comenzar su tratamiento. “Si bien todavía falta un estudio más, él sigue adelante, con algunas caídas, pero siempre tratando de salir con la mano de Dios”, contaron las vecinas.

La actividad busca no solo reunir fondos, sino también acompañar a la familia con un gesto de cercanía y apoyo. “Hasta el momento tenemos 90 tarjetitas vendidas y esperamos llegar a 300 personas. Estamos con eso positivo”, explicaron.

El valor de la tarjeta es de $6.000 e incluye un cartón de bingo de regalo y un número para participar de sorteos especiales por el Día de la Madre.

El encuentro contará con la animación de Pablo Moreno, hijo del recordado CachuloMoreno, y la participación de Gachi Guzmán, quien aportará su música y alegría. 

“Va a haber un poquito de show, música, sorteos… Queremos que la gente disfrute y, a la vez, sepa que con su presencia está ayudando a Carlos”, remarcaron las organizadoras.

Aquellos que quieran colaborar pueden comprar su tarjeta al 3492 655306

El secretario general del Sindicato de Luz y Fuerza, Sebastián Beccaría, presentó una nueva edición del tradicional Mate Bingo solidario, una actividad abierta a toda la comunidad que se realizará este sábado desde las 15 horas en el Complejo Recreativo de la prolongación de avenida Luis Fanti.

“Es un mate bingo solidario, como siempre. En esta oportunidad, todo lo recaudado —tanto de la cantina como de la venta de bonos— será donado a Silvina, de Paloma Peluquería, que confecciona pelucas para personas que están transitando un tratamiento oncológico y lo necesitan”, explicó Beccaría.

El dirigente destacó que la iniciativa busca acompañar a un grupo que realiza su tarea “a pulmón y sin costo de alquiler para quienes necesitan las pelucas, aunque el proceso de confección tiene un costo muy alto”.

El evento contará con servicio de cantina, premios donados por proveedores del sindicato y un ambiente familiar. “La tarjeta tiene un costo de cinco mil pesos e incluye el cartón y una bandeja de torta. Después se venderán más cartones y habrá servicio de agua caliente e infusiones. Es una linda actividad y una buena oportunidad para colaborar con esta causa tan noble”, señaló.

El Mate Bingo es organizado por la Comisión Directiva junto al equipo de la Secretaría de la Mujer del gremio. “Ellas vienen trabajando muy fuerte en esto. Siempre nos hemos destacado como una sociedad solidaria, y este pequeño granito de arena que podemos aportar suma y mucho”, expresó Beccaría.

El secretario general remarcó el sentido humano y comunitario del encuentro. “Sabemos que quien está cursando una enfermedad también necesita una mano, más allá de la atención médica. Una suma de gestos nobles y solidarios nos hace más grandes y nos une como sociedad”, reflexionó.

Además, anticipó que durante la jornada se sorteará un viaje a Ezeiza entre los niños que firmen la Bandera Argentina, una propuesta simbólica que busca fortalecer los valores de unidad y pertenencia.

El Mate Bingo de Luz y Fuerza se ha convertido en una tradición esperada en la ciudad. “Es una actividad que venimos haciendo en reiteradas oportunidades y que siempre funcionó muy bien. Cada edición reafirma el compromiso solidario que tenemos como sindicato y como comunidad”, aseguró Beccaría.

Finalmente, invitó a todos los vecinos a sumarse: “Los esperamos a todos en el complejo. Es una tarde distinta, con premios, música, tortas y, sobre todo, mucha solidaridad”.

Loan, el pequeño rafaelino que en 2024 sufrió severas quemaduras durante un incendio en barrio Mora, será sometido a una nueva intervención quirúrgica en el Centro de Quemados de Buenos Aires.

La operación fue confirmada para el próximo 24 de septiembre, ante la advertencia de los médicos sobre pérdida de fuerza en su brazo izquierdo, una situación que requiere atención urgente.

Según explicó Eliana Ledesma, madre del menor, tras la cirugía Loan deberá permanecer internado y luego continuar con controles semanales en la capital del país durante dos o tres semanas. Se trata de la última cirugía programada en esta etapa, hasta que el niño crezca y pueda acceder a nuevas operaciones reconstructivas.

Para poder afrontar los costos del tratamiento, la familia impulsa diversas propuestas solidarias. Por un lado, se encuentra a la venta fideos frescos a $2500 por paquete, con entrega prevista para el 20 de septiembre.

Además, el domingo 21 de septiembre desde las 14:30, se realizará un bingo solidario en la vecinal 2 de Abril, ubicada en Don Orione y Esteban Echeverría. La entrada tendrá un valor de $5000 e incluirá un cartón de bingo.

Desde Radio Rafaela Digital acompañamos esta causa solidaria e invitamos a todos los vecinos a colaborar con Loan y su familia, ya sea asistiendo al bingo, difundiendo la actividad o realizando un aporte económico.

Loan, el niño rafaelino que sufrió graves quemaduras en el incendio de barrio Mora en 2024, deberá ser sometido a una nueva cirugía en el Centro de Quemados de Buenos Aires. La operación fue confirmada para el 24 de septiembre, luego de que especialistas advirtieran que está perdiendo fuerza en su brazo izquierdo y que la intervención no puede seguir esperando.

Según explicó su madre, Eliana Ledesma, tras la cirugía Loan deberá permanecer internado y luego continuar con controles semanales durante dos o tres semanas en la capital del país. Se trata de la última intervención programada hasta que alcance una edad en la que requiera nuevas operaciones reconstructivas.

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Para afrontar los gastos que implica el tratamiento, la familia organiza diferentes propuestas. Una de ellas es la venta de fideos frescos a $2500 por paquete, con entrega el 20 de septiembre.

Además, el domingo 21 de septiembre, desde las 14:30, se llevará adelante un bingo solidario en la vecinal 2 de Abril, ubicada en Don Orione y Esteban Echeverría. El valor de la entrada será de $5000 e incluirá un cartón de bingo.

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La madre del pequeño invitó a toda la ciudad a sumarse y colaborar, ya sea con la compra de entradas, aportes para premios o difusión de la causa. “Si nos ayudan a compartir, todo es más posible”, expresó en redes sociales.

La historia de Loan ya había movilizado a Rafaela en las últimas semanas, cuando la familia logró recaudar más de un millón de pesos en media hora gracias a la solidaridad de la gente para costear el primer viaje a Buenos Aires. Hoy, vuelven a apelar al acompañamiento de todos para poder atravesar una etapa clave en la recuperación del niño.

IG de Eli Ledesma: @eliledesma37Contacto: 3492267850Alias: elianale25

Kathy es una niña rafaelina que tiene apenas dos años y cinco meses y ya ha atravesado una cirugía ocular a causa de una catarata congénita bilateral. Ahora necesita la ayuda de todos para costear una próxima cirugía en Córdoba.

Su mamá, Lorena, lucha desde antes del nacimiento de la niña para asegurarle una vida con mejor calidad visual. Ahora, se prepara para afrontar un nuevo y costoso procedimiento quirúrgico: la colocación de lentes intraoculares, una intervención que se realiza en Córdoba y que tiene un valor estimado de más de 5 millones de pesos.

“Esta cirugía le cambiaría la vida. Supuestamente, no necesitaría más lentes. Podría jugar tranquila, hacer deportes, tener una vida normal”, explicó Lorena a Radio Rafaela.

Lorena sabe bien de qué se trata esta patología. “Es congénita. Yo la tengo. Tres de mis hermanos también, y varios de nuestros hijos”, contó. Su hija mayor, de 18 años, también fue operada en Córdoba a los cinco meses de vida, con buenos resultados. “En su caso, fue una sola cirugía. Pero con Kathy es diferente. A los siete meses le hicieron la limpieza de catarata, pero ahora necesita una segunda cirugía para colocar el lente intraocular”.

El procedimiento no solo es delicado, sino que también es costoso y complejo: “Nos cotizaron 1.650 dólares por ojo, más la anestesia, que estaba en 700 mil pesos. Y ahora hay que hacer un estudio previo porque Kathy está muy nerviosa por un accidente que tuvo”, explicó.

Con la cotización actual, la intervención ronda los 3.300 dólares, más los gastos clínicos. “Estimamos que vamos a necesitar entre 5 y 5 millones y medio de pesos”, detalló.

Para recaudar parte de ese dinero, la familia organizó un choribingo solidario este sábado 30 de agosto en la vecinal del barrio Mora. “Cobramos una entrada de 6.000 pesos, que incluye un cartón para jugar al primer bingo, un choripán y una gaseosa”, explicó Lorena. 

Además, habrá sorteos y otros juegos durante el evento, con premios donados por vecinos y comerciantes solidarios. “Apelamos a la solidaridad de la gente. Muchos se han sumado y estamos muy agradecidos”, expresó.

La actividad será abierta a toda la ciudad, y quienes deseen colaborar podrán acercarse ese día o contactarse con Lorena previamente para adquirir su entrada.  3492 611377

Lorena sabe que el tiempo corre. “Tenemos como fecha tope principios de octubre. Si no se coloca la lente, el ojo puede empezar a moverse o perder visión”, alertó. Por eso, insiste en que esta operación es clave para el futuro de Kathy. 

Quienes no puedan asistir al choribingo pero quieran aportar, pueden comunicarse con la organización del evento o acercar donaciones. “Todo suma, y cada ayuda nos acerca un poco más al objetivo”, concluyó Lorena.

Alias: OJOSPARAKATHY. 

Lorena: 3492 611377 

Silvana: 3492 285303

En el séptimo día de su desafío solidario, el rafaelino Agustín Pecantet partió este viernes 15 de agosto a las 7:30 desde el Skate Park de la ciudad. Su recorrido incluye un primer tramo hacia Susana, a 11 kilómetros, con una breve parada, y luego hacia Villa San José, realizando una vuelta aproximada de 10 a 15 kilómetros por el pueblo.

El itinerario sigue pasando por APADIR, la Plaza 25 de Mayo y el Bosquesito Besaccia, donde estimaba recorrer 10 kilómetros. Luego, al gimnasio Guepard y al balneario local, regresando finalmente al Skate Park para completar una vuelta final por el barrio de “las quintas”.

Pecantet manifestó sentirse motivado: “Me siento bien, con ganas, la gente me está acompañando mucho y eso es clave. El acompañamiento es lo que me está permitiendo llegar a cada meta cada día y es para agradecer. Eso es lo que me está impulsando. Este viernes, vamos a alcanzar los 600 kilómetros, asusta un poco, pero me moviliza mucho”.

La iniciativa continúa generando interés y apoyo de los vecinos, quienes se sumaron a acompañar el recorrido y a colaborar con el fin solidario que impulsa Pecantet.

Durante la última conferencia de prensa, la Asociación Civil Iniciativa Solidaria confirmó que entregarán 5.000 raciones de alimentos a familias rafaelinas. Todo como parte de un trabajo sostenido que busca mejorar las condiciones nutricionales y evitar el desperdicio en la ciudad.

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Además, anunciaron el lanzamiento de la campaña 2025, que tiene como meta recaudar fondos para una nueva entrega destinada a comedores y cocinas comunitarias.

La asociación, que desde hace poco más de tres años articula con empresas e instituciones de la región, ha logrado distribuir 11.145 raciones de alimentos entre 2022 y 2024. Con este nuevo impulso, el objetivo es redoblar esfuerzos y concretar en octubre una segunda gran entrega con alimentos producidos por la planta de la UNL-Credicoop.

Osvaldo Audagna, integrante de la asociación, explicó a Radio Rafaela que "este es el cuarto año que estamos trabajando, y también el cuarto año en el que vamos a hacer esta campaña de distribuir alimentación con la nutrición que se merecen los niños rafaelinos”.

El objetivo principal, según Osvaldo, es “que no se tiren alimentos, que no se desperdicien”. “Sabemos que lamentablemente muchos alimentos podrían ser recuperados y hoy lamentablemente se tiran”, agregó. Aunque explicó que por ello siguen trabajando cada año: "Vamos a repartir tres compras de cinco mil raciones, en los comedores, en los merenderos, en todo lo que se refiere a la necesidad que nos que la población tiene”.

En otro fragmento de la charla, el entrevistado también destacó la importancia del seguimiento y la transparencia en la entrega: “Nosotros tenemos, en cierta manera, un seguimiento para conocer a la gente. Vamos a visitar, vamos a constatar que lo que entregamos sea consumido en tiempo y forma y a quienes verdaderamente corresponde. Eso es muy importante”, sostuvo.

Además, explicaron que actualmente la asociación tiene una cámara frigorífica para guardar alimentos que requieran de cadena alimentaria. “Allí guardamos la comida y controlamos que se mantengan dentro de la fecha de vencimiento para que nos se entreguen cosas caducadas”

Viviana García, también integrante de la asociación, destacó la importancia de la difusión y la comunicación para alcanzar a más personas y comedores que requieren asistencia. Los interesados en colaborar o sumarse a la iniciativa, pueden encontrar toda la información en las redes sociales de la asociación: @iniciativasolidaria.rafaela 

Ante la incertidumbre por la aprobación de la extensión de la compra directa de alimentos, el municipio comenzó a reducir entre un 15 y un 20% la entrega de alimentos a comedores y viandas, priorizando únicamente los casos más urgentes. Esta medida preventiva responde al posible rechazo del proyecto legislativo que busca mantener el actual mecanismo de adquisición. 

El proyecto, presentado el 23 de junio, requiere una mayoría especial de dos tercios para ser aprobado y, si bien ya cuenta con despacho favorable, se tratará en la sesión pública de este jueves, donde se anticipa una fuerte oposición por parte de los concejales. Algunos ya adelantaron informalmente que no acompañarán la iniciativa.

En este escenario, Nahuel Carlevaris, encargado de la olla comunitaria "Somos Uno Todos A La Mesa", expresó su preocupación por la falta de insumos para poder seguir brindando la ayuda alimentaria a las familias más vulnerables de Rafaela.

“Hace años que con mi esposa y un grupo de amigos estamos a cargo de este proyecto. Nos dedicamos a ayudar económica y mentalmente a las personas, principalmente a las que más lo necesitan”, relató Nahuel ante Radio Rafaela.

Actualmente, la organización entrega viandas a unas 90 familias, principalmente adultos mayores y niños, a quienes se les entregan entre 220 y 250 porciones de comida cada semana. “La entrega se hace todos los miércoles, donde les damos tanto la merienda como la cena, para que puedan compartirla en sus hogares”, explicó el encargado de la olla. Además, el entrevistado destacó que también realizan visitas anónimas a los hogares de adultos mayores que requieren asistencia adicional.

La situación en la que se encuentran es crítica, ya que el grupo no dispone de un stock suficiente de mercadería, especialmente de productos perecederos. “Estamos muy preocupados porque no tenemos lo suficiente para seguir adelante. Muchos de los costos del merendero los hemos cubierto nosotros mismos, pero la cantidad de porciones que estamos entregando hace imposible que sigamos con este ritmo sin la colaboración de la gente”, comentó Nahuel.

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Ante este panorama, hizo un llamado urgente a la comunidad para que colabore con lo que pueda. “Gracias a la solidaridad de la gente, hoy vamos a poder realizar la olla, pero esto no puede seguir así, necesitamos más colaboración. Necesitamos que más personas se sumen y nos ayuden con lo que puedan”, afirmó.

En cuanto a las prioridades del merendero, Carlevaris remarcó que los adultos mayores son los más beneficiados con esta ayuda, ya que son los que más lo necesitan. “Tenemos aproximadamente 50 adultos mayores que son los primeros en buscar ayuda. Son ellos los que más requieren nuestra atención y por eso siempre los tenemos como prioridad en la entrega de viandas”, destacó.

No obstante, Carlevaris reconoció que, en ocasiones, no logran cubrir todas las necesidades. “A veces no alcanzan las viandas para todas las familias, y eso es algo que nos duele. Estamos haciendo todo lo posible, pero dependemos de la colaboración de la comunidad para poder seguir adelante”, comentó.

El encargado de la olla también hizo un llamado al trabajo conjunto para ayudar a los más necesitados: “Mi mensaje es para que desde el Concejo y desde el municipio se prioricen estas causas.”, concluyó.

La Fundación Sí Rafaela, parte de la red nacional de la organización que trabaja en todo el país, sigue realizando un arduo trabajo en la ciudad. En esta oportunidad, los voluntarios lanzaron una campaña destinada a recolectar frazadas y retazos de telas para ayudar a los niños del barrio Papa Francisco, un sector vulnerable de la ciudad.

Valentina Porta, voluntaria de la fundación, explicó el trabajo que realizan en este asentamiento: “Nosotros trabajamos principalmente con los chicos del barrio. En total, hay entre 20 y 25 chicos, aunque no siempre están todos los sábados. En general, trabajamos con un promedio de 15 chicos cada sábado”. Estos encuentros tienen como objetivo realizar actividades recreativas como juegos, pintura, escritura, y manualidades, con el propósito de brindarles un espacio de esparcimiento y aprendizaje.

En relación con la colecta, Valentina destacó la importancia de las actividades solidarias a lo largo del año: "Tenemos varias colectas durante el año, y la de frazadas es una de las que más nos ocupa en este momento". Esta campaña no solo consiste en recolectar frazadas, sino también en juntar retazos de tela que luego serán unidos para confeccionar cobertores para los niños. “Un grupo de voluntarios se encargará de unir los retazos y hacer las frazadas. Si no hay lugar para entregarlos, los pueden llevar a Electro Rafaela durante el horario de comercio”, informó Alexis Fernández, otro de los voluntarios.

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El apoyo de la comunidad ha sido fundamental para continuar con las actividades: “La gente colabora mucho, pero lo que más nos cuesta es que más personas se sumen como voluntarios. Es difícil, pero siempre tenemos apoyo en lo que se necesita”, comentó Alexis. Además, resaltó que, aunque se encuentran con dificultades para sumar voluntarios, la ayuda de los que se han unido a la causa es invaluable.

Un vínculo especial con los niños del barrioLa relación entre los voluntarios y los niños del barrio ha sido un aspecto destacado por Valentina y Alexis: “Trabajar con chicos te genera una conexión muy especial. Ellos te esperan, y se genera un vínculo muy lindo. Uno va con la intención de ayudar, pero termina siendo una experiencia que te ayuda mucho también a vos”, relató Valentina. Alexis, con seis años de voluntariado, coincidió con ella: “Uno va, realiza una acción y se lleva todo el cariño y el amor de los chicos. Es muy lindo”.

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Compromiso y continuidadLa Fundación Sí Rafaela tiene más de ocho años de funcionamiento en la ciudad, y Valentina lleva seis años participando de las actividades. “Nos organizamos principalmente a través de videollamadas, y después vemos cómo vamos llevando las actividades. Cada tanto nos reunimos, pero a veces es complicado porque somos pocos los voluntarios que estamos involucrados, pero lo importante es que siempre tenemos la colaboración de la gente”, señaló Valentina.

El impacto de la campaña de frazadas y retazos de telas sigue creciendo, y la Fundación Sí Rafaela espera continuar con su labor solidaria, ayudando a los chicos y familias más necesitadas del barrio Papa Francisco. “Queremos seguir ayudando, que los chicos puedan tener lo que necesitan para estar mejor, y siempre poder contar con la colaboración de la gente”, concluyó Alexis.

El expresidente del Estado Plurinacional de Bolivia Evo Morales expresó su “profunda indignación” por el fallo de la Corte Suprema contra la ex presidenta argentina y su solidaridad “con la hermana Cristina Fernández, su familia y el pueblo revolucionario” al que ella gobernó, según informó un medio local.

“La condena injusta de seis años de cárcel e inhabilitación perpetua no es otra cosa que persecución política para proscribir a una lideresa del pueblo”, sostuvo desde las redes sociales el líder boliviano, quien también afronta problemas con la Justicia de su país en la actualidad.

                                                                           X Evo Morales

Asimismo, el ex presidente de Ecuador Rafael Correa publicó una foto con Cristina Fernández, acompañada por la frase: “¡Fuerza, Cristina!, ¡Fuerza, Argentina! ¡Basta de lawfare!”.

"Derrótennos -si es que pueden- en las urnas”, escribió Correa, quien cerró con un emoji del tradicional saludo peronista con los dedos en V, según el boletín informativo Infosiberia que circula a través de mensajería celular.

Rafael Correa: “La condena a Cristina es una prostitución de los principios jurídicos”

“Estamos muy preocupados con lo que pasa en la Argentina. Es un método que se ha aplicado contra Lula, Cristina, contra mi”, opinó el ex mandatario ecuatoriano.

Para Correa, “una cosa es la responsabilidad y otra es la culpabilidad” y entonces a su juicio, “la condena a Cristina es una prostitución de los principios jurídicos”.

“Manipulan y pervierten los principios jurídicos. No solo se atenta contra Cristina, se atenta contra los derechos de la propia civilización. Esto se aplica a lo largo y ancho de la región, están destrozado América Latina, la están pulverizando”, advirtió finalmente Correa.

La solidaridad vuelve a ser protagonista en Rafaela, en este caso, movilizada por un grupo de jóvenes estudiantes. Luego del voraz incendio que destruyó una vivienda en calle E. Poggi al 1600, en barrio Martín Fierro, un grupo de alumnos de sexto año de la Escuela Malvinas Argentinas impulsó una colecta para ayudar a Rocío, la mujer afectada, y a su hija de tres años.

“El sábado me enteré por los medios y vecinos del incendio. Lo primero que se me ocurrió fue hacer un flyer para ayudar a Rocío”, contó Benjamín, uno de los alumnos que lideró la iniciativa. Trasladó la idea a sus compañeros y uno de ellos propuso avanzar con una colecta, recordando una experiencia similar del año pasado con un merendero del barrio San José.

Poniendo manos a la obra, y con el aval de la directora de la escuela, comenzaron a recibir donaciones desde el domingo. En pocos días lograron reunir ropa, alimentos, una heladera y otros elementos esenciales. Incluso, ante un pedido urgente de una puerta para poder techar la parte dañada de la casa, recibieron múltiples ofertas hasta la madrugada.

Además de los objetos materiales, también se sumaron personas dispuestas a colaborar con su trabajo. “Un electricista me escribió para ofrecer la mano de obra. Dijo que no podía colaborar con dinero, pero que haría toda la instalación eléctrica nueva cuando tengamos los materiales”, relató Benjamín.

Este jueves, los jóvenes entregaron lo recolectado a Rocío, quien agradeció profundamente la ayuda. “Ahora seguimos recibiendo materiales de construcción, plomería y electricidad, porque Rocío ya tiene todo lo demás”, detalló el alumno.

Quienes deseen colaborar pueden comunicarse directamente con Benjamín al 3492 20 99 81. “Desde donde podamos ayudar, siempre lo vamos a hacer”, concluyó.

Desde noviembre del 2024, Isabella, una niña de Humberto Primo, fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda, una enfermedad frecuente en niños, pero en su caso, con una particularidad que la vuelve más compleja: una mutación genética conocida como “411” que la ubica dentro de los casos de alto riesgo. Su familia atraviesa un proceso intenso de tratamiento en el Hospital Alassia de Santa Fe, y por eso, sus allegados organizan una rifa solidaria para colaborar con los gastos.

“Estamos internadas porque comenzó con fiebre, producto de las defensas bajas que provocan las quimioterapias. Isabella está transitando la etapa de alto riesgo, que incluye seis bloques de tratamiento”, relató su mamá, Daiana Fessia, en diálogo con RADIO RAFAELA.

El diagnóstico llegó en menos de 48 horas: “Ingresé un martes al hospital y el miércoles ya estaba diagnosticada con leucemia”, contó Daiana. La detección precoz fue clave. “Siempre me dijeron ‘la trajiste a tiempo’, porque la mayoría de los chicos llega con fiebre o sin poder levantarse de la cama. En nuestro caso, fue distinto”.

Sin embargo, el tratamiento es largo y complejo. Actualmente, Isabella está en el último tramo de la tercera fase, la más dura: la etapa de alto riesgo. “Cada bloque de tratamiento son siete días, con quimioterapias cada ocho horas, e incluso algunas que duran 24 horas. En un solo bloque le pueden pasar entre diez y quince quimios”, sostuvo su madre.

A pesar de todo, Isabella resiste con fortaleza: “Las quimios las tolera muy bien. Te diría que si vomitó una vez, es mucho. Siempre está todo súpermedicado para evitar efectos secundarios”, dijo.

Las complicaciones se presentan cuando aparecen episodios febriles: “A cada quimioterapia le bajan mucho las defensas. Entonces cualquier virus que a nosotros no nos hace nada, a ella puede hacerle mucho daño”, agregó.

La familia realiza viajes constantes entre Humberto Primo y Santa Fe. “Es una hora y media de viaje, donde pueden pasar muchas cosas. Pero por suerte, siempre llegamos bien”, dijo Daiana con alivio.

Ante los altos costos que a la familia le toca afrontar a diario, lanzaron una rifa solidaria para recaudar fondos. Los premios y la forma de colaborar serán difundidos por las redes sociales y medios locales.

l sorteo se realizará el próximo 30 de junio, y los números ya están a la venta. Los interesados pueden adquirirlos en la carnicería “El Cordobés” (ubicada en Córdoba Sur 478, Humberto Primo) o comunicarse directamente con integrantes de la familia.

Entre los premios que se sortearán hay un costillar, dos medios lechones, un pollo con vino, milanesas, hamburguesas, y una torta también acompañada por un vino. El valor es de 3.000 pesos por un número, y 5.000 pesos por dos.

Quienes deseen colaborar o adquirir números pueden comunicarse con la mamá de Isabella al 3493 459324 o con el papá al 3563 413310.

“Todo suma. Agradecemos a quienes se acercan, porque esta lucha es larga y se hace día a día. Isabella está respondiendo bien, pero todavía queda camino por recorrer”, concluyó la mamá en la charla con Radio Rafaela.

La comunidad de Rafaela se moviliza para acompañar a Federico Toledo, un niño que padece lipodistrofia congénita, una enfermedad que le genera llagas y fuertes dolores en la piel y músculos.

En apoyo a su tratamiento y cuidado, se realizará un bingo solidario el próximo domingo 25 de mayo en el salón de la UOM.

Melina Erbetta, integrante de la organización, contó en Radio Rafaela que Federico estuvo internado recientemente por una hemorragia en una de sus manos, y que requiere un cochecito especial donde pueda descansar debido al dolor. “Todos los martes viaja a Santa Fe para controles médicos, en el hospital Alassia”, explicó.

Por fortuna, tras el intenso pedido de conseguir un cochecito de mayor tamaño para que pueda usar, cumplieron su objetivo y una pareja anónima de la ciudad se lo obsequió a la familia.

El evento es organizado por familiares, docentes y la directora del jardín donde asisten los organizadores. “Se vendió un bingo, la entrada cuesta 3.000 pesos más un alimento no perecedero, que será donado a dos hogares para niños en Rafaela”, indicó Melina.

Además, contó que se logró reunir una gran cantidad de premios gracias al apoyo de la UOM, ATE, entidades locales y políticos comprometidos con la causa. “Anoche en la reunión había 250 personas, la respuesta es muy buena”, comentó la entrevistada

La jornada comenzará a las 14:30 horas de este domingo. Habrá música en vivo, con un tributo a Leo Mattioli y presentaciones de una academia de cumbia. También habrá venta de tortas, pebetes, gaseosas y bebidas, y los asistentes podrán llevar su mate, ya que habrá agua caliente disponible.

Las entradas se pueden adquirir comunicándose al 3492 271391 o al 3492 647564.

La iniciativa surgió en el marco de las actividades mensuales que realiza la familia y el jardín para ayudar a quienes lo necesitan. “Este mes de los Jardines, quisimos hacer algo solidario y elegimos a Federico porque es un caso que nos sensibilizó mucho”, contó Melina.

Aunque Federico no asiste al jardín, la propuesta fue recibida con entusiasmo porque “es importante ayudar a alguien que realmente lo necesita”.