El rafaelino Patricio Bergesio vive desde su adolescencia con Ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente que afecta la coordinación motriz y el sistema cardiovascular. Hoy, su lucha muestra sus primeros resultados ya que le llegó la medicación que podría frenar el avance de la enfermedad: la omaveloxolona, un tratamiento aprobado en Estados Unidos, disponible en Uruguay y ahora en Argentina bajo recursos de amparo.

Patricio Bergesio, recibió recientemente una gran noticia: la medicación necesaria para continuar su tratamiento. Después de seis meses de trámites y un recurso de amparo presentado a la obra social y al Estado, finalmente le llegó el medicamento que tanto necesitaba.

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“Hace 6 meses hice el pedido de esta medicación, y fue todo un proceso larguísimo, con un recurso de amparo. Finalmente me llegó, así que estoy muy feliz”, expresó Patricio con emoción.

La medicación que recibió se llama omaveloxolona, actúa sobre una vía celular llamada NRF2, clave en la defensa del organismo frente al estrés oxidativo, un proceso que en la Ataxia de Friedreich está alterado por la deficiencia de frataxina, la proteína que afecta el funcionamiento de las neuronas y las células musculares. Al activar esa vía, el fármaco ayuda a proteger las células nerviosas y mejorar la energía celular.

A pesar de la buena noticia, Patricio aclaró que aún no existe una cura definitiva para la Ataxia de Friedreich. Sin embargo, este medicamento podría ser un paso fundamental para frenar la progresión de la enfermedad mientras se continúa investigando tratamientos más efectivos.

“Todavía no se inventó un remedio para la Ataxia, que es el siguiente paso. Pero esto se supone que me frenaría y mejoraría las células para poder afrontarlo de mejor manera después”, explicó.

El tratamiento tiene una alta carga económica, ya que una caja de la medicación tiene un costo de 60.000.000 pesos, cifra que, según Patricio, lo haría prácticamente inalcanzable si tuviera que cubrirla por su cuenta. “Una caja que te dura un mes cuesta 60.000.000 pesos, y lo necesitaría para toda la vida, hasta que salga lo otro, que viene de Estados Unidos”, afirmó.

Afortunadamente, la obra social y el Estado se hicieron cargo del tratamiento a través del recurso de amparo, y Patricio recibió la medicación por dos meses. Sin embargo, el acceso a la medicación dependerá de los resultados de sus estudios de salud. “Si a mí me da algo mal, como algo hepático, ya que esto afecta mucho al hígado, me la sacarían”, aclaró.

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A lo largo del proceso, el apoyo de su familia, amigos y la comunidad fue crucial para que Patricio mantuviera la esperanza. “Estuve bastante decaído y deprimido en estos últimos seis meses, pero gracias al apoyo de mi gente alrededor, mis amigos, mi familia y todas las personas que me hablaron, seguí adelante”, relató.

Uno de los momentos más significativos fue cuando, después de hacer público su pedido a través de redes sociales, recibió la respuesta de ANMAT, la autoridad que regula la medicación en Argentina. “Al día después de mi reel famoso, que fue pidiendo la medicación, me llamaron desde ANMAT. Para que esta medicación esté en Argentina, tendría que pasar por ANMAT”, contó Patricio.

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Sin embargo, el proceso no fue fácil, y aunque la medicación ya llegó, Patricio reflexionó sobre las dificultades burocráticas que aún persisten para acceder a tratamientos. “A veces, haciendo las cosas por fuera, se consigue más rápido, pero intentamos no hacerlo y hacer todo de manera legal. Es injusto que sea así”, señaló.

A lo largo de su experiencia, también se encontró con otros casos similares. “Hay más o menos 40 casos que, para conseguir este medicamento, tendría que pasar por Anmat para que se haga gratuito”, explicó, refiriéndose a la complejidad del proceso de obtención y distribución de la medicación.

A pesar de los obstáculos, Patricio mantiene una actitud positiva. “He hablado con gente que ya toma el medicamento, y la mayoría vio mejoras en un par de meses”, comentó. Según su propia evaluación, él espera ver avances más rápidos gracias a su motivación y esfuerzo. “Con mis condiciones físicas y mi voluntad, estimo que en un mes estaré viendo algunos resultados”, expresó con optimismo.

Finalmente, Patricio destacó que su esperanza no solo se basa en el tratamiento, sino también en la actitud positiva que lo acompaña. “Lo mejor de todo esto es que me da una enorme esperanza y muchas más ganas de vivir”, concluyó.

Garantizar tratamientos forma parte de la respuesta que sostiene la Provincia de Santa Fe a través de su sistema público de salud, en un contexto inédito en la provisión de insumos y medicamentos por parte de la Nación. Así lo expresó la ministra de Salud, Silvia Ciancio, al presentar un informe sobre la situación del sistema público provincial, del que surge además su mayor alcance en los últimos años: las atenciones pasaron de 9.160.361 en 2021 a 13.588.776 en 2025, con más de 1,8 millones de personas atendidas en el último año.Sobre ese escenario, Ciancio señaló: “En este contexto la Nación demora, discontinúa, ajusta y recorta en áreas sensibles como medicamentos esenciales, para pacientes trasplantados, para pacientes con cáncer, medicamentos de alto costo y en insumos de salud sexual”.

Tratamientos oncológicos

En referencia a los tratamientos oncológicos, el acceso a medicamentos a través del Banco de Drogas Especiales de Nación exhibe un deterioro significativo: en 2025, el 63 % de los tratamientos solicitados no fueron enviados o llegaron de manera incompleta. La proporción de tratamientos no cubiertos casi se duplicó en un año: pasó del 37 % en 2024 al 63 % en 2025. En números absolutos, en 2024 hubo 1.372 tratamientos no enviados o incompletos sobre 3.771 solicitudes realizadas por la Provincia, mientras que en 2025 esa cifra ascendió a 2.525 sobre 3.990 solicitudes.Ciancio señaló que “ante cada negativa o una respuesta que se demora o no llega, hay un paciente que no está recibiendo el medicamento que necesita” y afirmó: “Si no hubiésemos avanzado en Santa Fe en esta estrategia de compras, impulsada por el gobernador Maximiliano Pullaro, hoy no podríamos garantizar la provisión de medicamentos. Los santafesinos encuentran respuesta en el sistema provincial porque lo que Nación nos quita, la Provincia lo da”.

Compras planificadas y continuidad terapéutica

La política de compras centralizadas implementada por el Gobierno Provincial en 2024 ha demostrado ser una herramienta clave para sostener la provisión de medicamentos estratégicos en toda la red de salud y además mejorar la eficiencia del gasto público.Durante 2025, la Provincia adquirió 62 productos farmacéuticos para tratamientos oncológicos por $ 951.733.085, con un ahorro del 92 % respecto del precio de venta al público, lo que permitió ampliar la cobertura con los mismos recursos.En lo que va de este año, además, ya se realizó una compra planificada de 44 medicamentos oncológicos, con un presupuesto de $ 2.024.331.583,40. El proceso contó con la participación de 15 oferentes, y se encuentra en proceso de análisis técnico para avanzar hasta la adjudicación de la compra.

Juan Scavino, concejal de Rafaela, analizó la problemática de los consumos problemáticos y de las personas en situación de calle y fue categórico al describir el escenario actual. “Lo que planteo, sin ningún tipo de hipocresía y con toda la crudeza, es que el problema está, es incontrastable”, afirmó.

Scavino sostuvo que se trata de una situación de extrema complejidad. “No es un problema menor y no es un problema que vaya a solucionarse ni en el corto ni en el mediano plazo”, señaló, y agregó: “Me da mucha tristeza ver esta imagen”. Sin embargo, remarcó un aspecto que considera clave: “Encuentro como dato que se lo está abordando con seriedad, con responsabilidad, sin demagogia, sin esconder la suciedad bajo la alfombra, como tantas veces se hizo”.

El concejal vinculó esta realidad con el deterioro social de los últimos años. “El nivel de pobreza, cincuenta por ciento en 2023, ¿no tendrá que ver con esto?”, planteó, y reflexionó sobre el impacto de la crisis económica. “La degradación económica que genera degradación social fue más rápida que la estabilización de la economía”, explicó.

En ese sentido, advirtió que, aunque el escenario económico haya cambiado, las dificultades persisten. “Hoy está menos volátil la economía, pero la situación para muchos hogares es tremendamente dificultosa”, afirmó. Y añadió: “Aquellos niños que estaban en la pobreza con niveles que nos avergonzaron hoy, en muchos casos, son los que están dando vueltas en las diferentes barrios”.

Scavino rechazó de plano que la situación pueda atribuirse a la gestión actual. “Plantearlo en estos términos es canallesco”, sostuvo. Y agregó: “Señalar con el dedo a esta gestión no solo es injusto, sino absolutamente inverosímil, porque esta gestión, exactamente al contrario, ha tomado cartas en el asunto como nunca antes en la historia”.

Como ejemplo, mencionó una decisión concreta. “¿Cuándo hubo un refugio de invierno?”, se preguntó, y explicó que más allá de la cantidad de plazas, “es una definición política y también una definición de decir: vemos el problema, no lo escondemos y lo afrontamos”.

El concejal detalló que existe un trabajo sostenido de abordaje territorial. “Hay trabajos dos y, en algunos momentos, hasta tres veces por semana para acercarse a cada una de las personas”, indicó. Según explicó, el perfil mayoritario está claramente identificado. “La mayoría son jóvenes, en un gran porcentaje varones, entre los diecinueve y treinta y cinco años, muchos con origen por fuera de Rafaela, y lo que es terrible también es que el noventa y nueve

 por ciento están atravesados por el consumo”, afirmó.

Frente a los reclamos de parte de la comunidad, Scavino fue claro. “Primero, son personas, no son paquetes. Tienen dignidad”, sostuvo. Y explicó que, además de una convicción ética, existe un límite jurídico. “Hay una cuestión legal, el marco legal, que es el límite donde la voluntad y la definición política tocan un freno”, señaló.

Finalmente, Scavino planteó la necesidad de avanzar en modificaciones legales. “Todo lo que está al alcance se está haciendo, pero el freno que encontramos es la norma”, afirmó. En ese sentido, sostuvo que podría ser necesario revisar el marco vigente. “Creo que estaríamos encaminados a una modificación de la norma vigente para tener más atribuciones desde el Estado para poder accionar y recomponer la dignidad de esa persona”.

Para el concejal, ese camino no solo beneficia a quienes atraviesan la situación más crítica. “Recomponer la dignidad de esa persona termina beneficiando a la sociedad, porque es un círculo virtuoso”, concluyó.

A tan solo horas del inicio de la concentración de la Selección de España, la Real Federación Española de Fútbol (RFEF) decidió liberar a Lamine Yamal de los compromisos ante Georgia y Turquía, correspondientes a la próxima doble fecha FIFA.

El motivo fue un tratamiento médico realizado por el Barcelona al futbolista sin conocimiento ni autorización del cuerpo médico del seleccionado español, situación que desató un fuerte conflicto entre ambas instituciones.

En un comunicado oficial difundido este lunes, la RFEF expresó su malestar: “Los Servicios Médicos de la RFEF desean manifestar su sorpresa y disconformidad tras conocer que el jugador Lamine Yamal había sido sometido a un procedimiento invasivo de radiofrecuencia para el tratamiento de sus molestias en el pubis esa misma mañana”, señalaron.

Lamine Yamal es desconvocado para jugar contra Georgia y Turquía.ℹ️ Leer más: https://t.co/atDKuEHhN4 #VamosEspaña | #CopaMundialFIFA pic.twitter.com/18d34HtQdJ

Según la información del organismo, la intervención se realizó el lunes 10 de noviembre a la mañana, y recién a las 13:47 el cuerpo médico fue notificado del hecho. Más tarde, a las 22:40, recibieron un informe del club catalán donde se recomendaba reposo absoluto de entre siete y diez días.

Ante la falta de comunicación y para priorizar la salud del futbolista, la RFEF resolvió desafectarlo temporalmente de la convocatoria.“Confiamos en que pueda evolucionar favorablemente y le deseamos una pronta y completa recuperación”, concluyó el comunicado.

 Reemplazo confirmado y tensión con Barcelona

El seleccionador Luis de la Fuente decidió convocar a Jorge de Frutos, jugador del Rayo Vallecano, para ocupar el lugar de Yamal en los próximos encuentro: en Tiflis ante Georgia, el próximo sábado, y frente a Turquía en Sevilla, el martes 18 de noviembre.

La medida provocó una fuerte repercusión en el fútbol español, dado que Lamine Yamal, de apenas 18 años, es considerado una de las grandes promesas del fútbol europeo y una pieza central en el proyecto de la Roja de cara al Mundial 2026.

Esta situación profundiza las tensiones entre la RFEF y el Barcelona, luego de varios roces por el manejo físico de los futbolistas jóvenes y su participación en competencias internacionales.

El cáncer colorrectal (CCR) representa un importante problema de salud pública en el país y, según el Ministerio de Salud de la Nación, se diagnostican en Argentina cerca de 16.000 nuevos casos por año, lo que lo convierte en el segundo tipo de cáncer más frecuente en ambos sexos y el segundo en mortalidad, con aproximadamente 7.500 fallecimientos anuales por esta causa.

En tanto, es un tumor prevenible que puede ser diagnosticado en estadios tempranos si se cumple con las estrategias para su detección precoz y Argentina es el primer país de Latinoamérica en contar con la disponibilidad de una nueva droga de toma oral aprobada para pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) que recibieron tratamiento previo con quimioterapia y otras terapias dirigidas.

Se trata de la primera medicación en 10 años que se lanza en esta línea de tratamiento y viene a cubrir una necesidad insatisfecha, siendo una nueva opción terapéutica que demostró mejorar la sobrevida global y duplicar la sobrevida libre de progresión, un beneficio clave para los pacientes que se encuentran en una fase avanzada de la enfermedad.

La nueva droga que cuenta con la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de los Estados Unidos y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), entre otras autoridades regulatorias internacionales, es un inhibidor potente y altamente selectivo de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) 1, 2 y 3, que desempeñan un papel fundamental en el proceso de crecimiento tumoral.

Está diseñada para ofrecer eficacia clínica con un perfil de toxicidad más favorable en comparación con las terapias existentes y actúa frenando la angiogénesis, que es la proliferación de nuevos vasos sanguíneos que alimentan el crecimiento tumoral.

“Contar con una nueva opción terapéutica para el cáncer colorrectal metastásico representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad, que es de difícil manejo y que cuenta con opciones limitadas una vez que fracasa el tratamiento estándar. Hoy podemos ofrecer una nueva perspectiva para los pacientes con CCRm que han recibido múltiples tratamientos previos”, afirmó el Dr. Juan Manuel O’Connor, médico oncólogo, jefe del Departamento de Tumores Gastrointestinales de la Unidad de Oncología Clínica del Instituto Alexander Fleming.

“Las personas con cáncer colorrectal avanzado ahora cuentan con una nueva opción de toma oral, sin quimioterapia, que puede ser indicada independientemente del estado de los biomarcadores tumorales que presenten. Esto es esperanzador y fue muy bien recibido por la comunidad médica oncológica”, sostuvo por su parte el Dr. Guillermo Méndez, jefe de la Sección Oncología del Hospital de Gastroenterología ‘Dr. Carlos Bonorino Udaondo’, Jefe de Oncología Clínica del Hospital Universitario Fundación Favaloro y miembro de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC).

Avala la aprobación de la nueva droga el estudio FRESCO-2, un ensayo clínico multicéntrico fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que se realizó en Estados Unidos, Europa, Japón y Australia. El trabajo comparó fruquintinib frente a placebo, sumando en ambos casos los mejores cuidados de soporte en pacientes con CCR metastásico previamente tratados.

El estudio alcanzó sus objetivos primarios y secundarios clave, demostrando una mejora estadística y clínicamente significativa de la sobrevida global (SG) y la sobrevida libre de progresión (SLP). El perfil de seguridad de la droga fue consistente con los evidenciados en estudios publicados anteriormente.

“Los resultados del estudio clínico FRESCO-2 han demostrado que fruquintinib no solo mejora la sobrevida global de los pacientes, sino que también duplica la sobrevida libre de progresión. Además de ser un fármaco eficaz, tiene un perfil de toxicidad manejable, que permite mantener una buena calidad de vida”, indicó el Dr. O’Connor.

“La evolución del cáncer colorrectal varía significativamente según el estadio en el que se diagnostica la enfermedad. La supervivencia a los cinco años de los pacientes en estadios precoces supera el 90%, mientras que en estadios más avanzados o cuando la enfermedad se volvió metastásica, es considerablemente inferior”, advirtió el Dr. Méndez.

“Aproximadamente el 20% de los pacientes con este tipo de cáncer presenta metástasis en el momento del diagnóstico, mientras que hasta el 50% de aquellos cuya enfermedad fue inicialmente localizada desarrollan metástasis. Estas cifras revelan la importancia de contar con nuevas opciones terapéuticas capaces de ofrecer mayor supervivencia manteniendo la calidad de vida”, consignó el Dr. O’Connor.

Entre las estrategias que contribuyen a la prevención del cáncer colorrectal, además de la consulta periódica con el médico, se recomienda combatir aquellos factores de riesgo relacionados con el estilo de vida, como el sobrepeso y la obesidad, el sedentarismo, el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol, entre otros.

Además, es un tipo de cáncer que puede llegar a prevenirse o detectarse precozmente: la Sociedad Americana Contra el Cáncer (ACS por su sigla en inglés) recomienda que las personas comiencen las pruebas de detección de rutina (sangre oculta en materia fecal o video colonoscopia) a partir de los 45 años.

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En esta época del año, mientras muchos celebran la llegada de los días cálidos, el sol y las flores, otros —en especial quienes sufren de alergias— la viven como un verdadero desafío. El Dr. Alfonso Gauchat, médico alergista con décadas de trayectoria en Rafaela, lo resume con claridad:“Es una época muy molesta para el alérgico: el organismo se pone hiperreactivo, vive enojado”.

La primavera trae consigo una mayor presencia de polen, humedad, polvo ambiental y cambios bruscos de temperatura, todos factores que desencadenan reacciones alérgicas.“El cuerpo del alérgico no responde como el de una persona sin esta condición. Se vuelve hiperreactivo”, explica Gauchat. “Entra en crisis ante estímulos que para otros pasan desapercibidos: un perfume, una flor, un cambio en el clima”.

Aunque muchos asocian la alergia estacional con síntomas menores como estornudos o picazón en los ojos, el especialista advierte que puede derivar en cuadros más complejos:“Hay síntomas banales como el moco, los estornudos, la carraspera o la picazón de ojos. Pero también se dan bronquitis, neumonías o crisis de asma espantosas, sobre todo en pacientes con EPOC o asma”.

Si bien antes predominaban los síntomas respiratorios, el Dr. Gauchat observa un cambio de tendencia “Hace 50 años lo más común era la rinitis. Los chicos iban a la escuela y volvían moqueando. Pero hoy lo más frecuente es la picazón en la piel”.

Esta comezón intensa afecta la calidad de vida diaria “Empieza a picar en diferentes partes del cuerpo, y eso vuelve loca a la gente. Hay personas que no pueden usar maquillaje, teñirse el cabello, ponerse esmalte o incluso un delineador de cejas porque el cuerpo reacciona con enrojecimiento o ardor”.

Gauchat es enfático en un punto: la alergia no se cura, pero se puede controlar.“El paciente alérgico es como el diabético o el que tiene hipotiroidismo. Es una condición crónica. El que nace alérgico, muere alérgico. Lo que hacemos es disminuir la frecuencia de las crisis para que tenga una vida normal”.

Frente al deseo de algunos pacientes de “curarse para siempre”, el médico aclara que ese objetivo no es realista:“Me dicen: ‘quiero estar bien ahora y no volver a tener síntomas’. Imposible. La alergia no se va, pero se puede manejar muy bien si se identifica el alérgeno y se siguen los tratamientos adecuados”.

Hay dos tipos de alergia: la genética, que se transmite de padres a hijos, y la adquirida, que puede aparecer en personas sin antecedentes familiares.“Hay gente que no tiene ningún alérgico en su familia y, de pronto, empieza con una alergia severísima. Te tocó”, dice Gauchat.

Para identificar qué desencadena la reacción, los médicos cuentan con dos herramientas principales: un análisis de sangre específico o la prueba de punción en el brazo.“Ponemos entre 10 y 20 antígenos —como ácaros, hongos, pelos de animales, flores, alimentos— y vemos cuál reacciona. La que se pone roja es la que tu organismo rechaza”.

Pero incluso sabiendo a qué se le tiene alergia, el tratamiento sigue siendo el gran desafío:“La identificación del alérgeno es sencilla. Lo difícil es tratarlo bien y sostenerlo en el tiempo”.

El Dr. Gauchat recomienda consultar ante los primeros síntomas, sobre todo en personas con antecedentes respiratorios o cutáneos.“La alergia no es una enfermedad grave, pero es muy molesta. Y si no se trata, puede complicarse”, advierte.

Ramiro Biagiola tiene 3 años y es el único caso registrado en Argentina con el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson, un trastorno genético extremadamente raro del cual existen apenas cuatro en todo el mundo. Vive junto a su madre, Melani Becerra, y sus abuelos en Sancti Spiritu.

El camino hacia el diagnóstico fue largo y difícil. “Al principio me dicen que lo vea una endocrinóloga, quien lo diagnostica con hipotiroidismo congénito y lo medican con Levotiroxina 25. Después, con más estudios, me dicen que estuvo mal medicado”, contó la joven madre a El Litoral.

Finalmente, en Rosario un genetista sospechó otra patología y envió muestras a Estados Unidos. Tras meses de espera, llegó la confirmación: Ramiro tenía síndrome de Heyn-Sproul-Jackson, asociado a mutaciones en el gen DNMT3A.

Hoy, con tres años, Ramiro pesa apenas 7 kilos y presenta microcefalia, retraso madurativo y otras alteraciones propias del síndrome. Desde el año y medio no puede alimentarse por boca y recibe nutrición por un botón gástrico. “Actualmente está solo con leche porque no tolera alimentos procesados”, explicó su madre.

Los episodios de descompensación son frecuentes y ponen en riesgo su vida. “Empiezan con llanto intenso, tos, náuseas y deshidratación. A veces llega al hospital en estado de reanimación”, relató Melani.

Ramiro toma alrededor de 10 medicamentos diarios, pero no existe aún un tratamiento específico. “Lo único que sabemos es que será un niño pequeño, pero más de eso no. Mi esperanza es que un científico empiece a estudiarlo y encuentre una medicación”, sostuvo.

Inicialmente, Ramiro había sido derivado al Hospital Garrahan. Sin embargo, en ese momento, Ramiro aún no tenía un diagnóstico y solo se lo trataría por desnutrición y le indicaron que en Rosario debían saber manejarlo y si no podían, entonces sí lo derivarían al centro de salud porteño.

Más recientemente, en la búsqueda de un estudio y tratamiento, Melani se comunicó con el Conicet, que los derivó al Garrahan ya que “es un lugar propicio para la investigación de la enfermedad”, señaló la madre.

La familia vive en Sancti Spíritu, a casi una hora de Venado Tuerto, y los traslados dependen de una sola ambulancia. “Es muy riesgoso porque Ramiro se descompensa y a veces llega muy complicado. Por eso necesitamos mudarnos a Venado Tuerto, donde tendría a su equipo médico y todas las terapias cerca”, expresó Melani.

Gracias a la estimulación temprana, Ramiro comenzó a dar sus primeros pasos. “Son avances que para nosotros son un montón”, rescató emocionada.

Los insumos médicos básicos son cubiertos por Incluir Salud, pero la urgencia está en conseguir una vivienda. Por eso, Melani decidió contar la historia públicamente. “Quiero visibilizar su enfermedad y conectar con especialistas que puedan ayudar”, explicó.

La vida cotidiana de Ramiro puede seguirse en redes sociales como TikTok, Facebook e Instagram, donde su madre comparte avances, rutinas y pedidos de ayuda. “Él es único en Argentina y merece una oportunidad de vivir mejor”, concluyó.

Además, dejó su número de celular (3462225806) para colaborar con su causa.

El síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (HESJAS, OMIM #618724) fue descrito por primera vez en 2019 por Heyn et al. como una nueva causa de enanismo microcefálico.

Se trata de un trastorno del crecimiento insuficiente causado por variantes en el gen DNMT3A. Los autores informaron tres pacientes no emparentados, cada uno de 13 años, 19 meses y 4,5 años de edad, con microcefalia, baja estatura, bajo peso y retraso global del desarrollo. Hasta el momento no hay una mediación que lo trate.

El Litoral

Cada último viernes de agosto, el país recuerda el Día Nacional por una Argentina sin Chagas, una fecha que busca visibilizar la enfermedad y fortalecer las políticas públicas para erradicarla. En Santa Fe, el Ministerio de Salud, junto a municipios y comunas, desplegó un programa integral de control, diagnóstico y tratamiento que combina vigilancia epidemiológica, controles en embarazadas y recién nacidos, y acciones de prevención en los hogares.

Aunque las vinchucas continúan siendo objeto de monitoreo, hoy la principal vía de transmisión del Trypanosoma cruzi es la vertical o congénita, de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia.

“Las mujeres pueden tener la infección sin saberlo y transmitirla durante el embarazo. Por eso, la pesquisa en la madre y el seguimiento del niño son fundamentales”, explicó el doctor Rodolfo Leiva, responsable de la sección Chagas del Hospital Centenario de Rosario.

Según destacó, cuando el diagnóstico se confirma en recién nacidos, la medicación aplicada en los primeros meses de vida elimina el parásito en casi el 100% de los casos.

Desde 2007 es obligatorio en Argentina que todas las embarazadas se realicen un análisis de sangre para detectar anticuerpos de Chagas. En caso positivo, los bebés deben ser evaluados con estudios específicos, incluida la PCR.

El control no se agota en los primeros estudios: se requiere un seguimiento durante los primeros diez meses de vida, incluso cuando las pruebas iniciales den negativo, ya que algunos casos permanecen asintomáticos por largos períodos.

El Programa Provincial de Control de la Enfermedad de Chagas, coordinado por Marcelo Nepote, continúa con visitas domiciliarias, detección de vinchucas y rociados preventivos en viviendas rurales y periurbanas.

“El compromiso del personal de salud y de las comunidades es clave para mantener los avances y asegurar la protección de la infancia”, subrayó Nepote.

Las medidas de prevención en el hogar incluyen ventilar camas y catres, evitar acumulación de objetos, mantener corrales alejados de la vivienda y reportar de inmediato la presencia de vinchucas a los centros de salud.

De acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en América entre 6 y 8 millones de personas viven con Chagas, en su mayoría sin diagnóstico. Cada año, miles de bebés nacen ya infectados. En la Argentina, más de un millón de mujeres en edad fértil están en riesgo de transmitir la enfermedad a sus hijos.

La Comisión Directiva del club Argentino de Humberto hizo público un comunivcado donde se solicita ayuda económica para la familia del jugador Flavio Presser, quien continúa internado en estado reservado luego del fuerte traumatismo cerebral que sufrió en el partido por Copa Dpto Castellanos .

Quienes tengan la posibilidad de ayudar económicamente a la familia del jugador para costear el tratamiento requerido pueden hacerlo a :